CPHD SMP 35

Negara: Brasil

Bahasa: Portugis

Sumber: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Bahan aktif:

BICARBONATO DE SÓDIO

Tersedia dari:

SALBEGO LABORATÓRIO FARMACÊUTICO LTDA

Kode ATC:

PRODUTOS PARA HEMODIALISE

INN (Nama Internasional):

BAKING SODA

Area terapi:

PRODUTOS PARA HEMODIALISE

Ringkasan produk:

84 G/L SOL HD BAS BOMB PLAS PEAD TRANS X 6 L - 1169100030032 - Venda sob Prescrição Médica - EXTRACORPÓREA - SOLUÇAO PARA HEMODIALISE

Status otorisasi:

Válido

Tanggal Otorisasi:

2000-05-08

Selebaran informasi

Ver:03
CPHD SMP 35
Salbego Laboratório Farmacêutico Ltda
Solução para Hemodiálise
Ver:03
MODELO
DE BULA (PACIENTES)
CPHD SMP 35
FRAÇÃO BÁSICA
Bicarbonato de sódio 8,4%
APRESENTAÇÃO E FORMA FARMACÊUTICA
Solução para hemodiálise – bombona plástica de 6,0 litros.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO
Via extracorpórea, através de máquina de hemodiálise e filtro
hemodialisador.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
USO RESTRITO EM HEMODIÁLISE
USO RESTRITO EM HOSPITAL
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
COMPOSIÇÃO
CPHD COM
NA+ 34,8 MEQ/L + HCO3
-
34,8 MEQ/L
Composição Quantitativa dos Sais (p/v):
Composição Quantitativa dos Íons (após diluição):
Bicarbonato de Sódio 84,00 g/L
Sódio 34,8 mEq/L
Água Purificada q.s.p. 1000 mL
Bicarbonato 34,8 mEq/L
1.
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é indicado no tratamento de insuficiência renal
crônica e aguda e disfunção renal, utilizado
em máquinas de hemodiálise.
2.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A hemodiálise é um processo artificial que substitui a função
renal quando os rins não funcionam, ou
funcionam insuficientemente, ou ainda, quando não existem. Através
da hemodiálise se elimina os resíduos
do organismo, o excesso de água acumulado e ainda se devolve a
composição eletrolítica normal ao plasma,
por retirada do excesso de eletrólitos e possível reposição de
outros. Na hemodiálise uma membrana artificial
semipermeável se interpõe entre o sangue e o líquido de diálise
permitindo as trocas necessárias para a
retirada e/ou reposição de substâncias do organismo.
3.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
As contraindicações não são diretamente relacionadas a solução,
mas sim ao tratamento por hemodiálise que
é contraindicado para pacientes que apresentem impossibilidade ou
problemas no acesso vascular, sendo que
este é fundamental no processo de hemodiálise. Durante a gravidez a
hemodiálise é possível, mas também
problemática, pois acomete grandes riscos para a mãe e a cria

Karakteristik produk

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CPHD SMP 35
Salbego Laboratório Farmacêutico Ltda
Solução para Hemodiálise
Ver:03
MODELO
DE BULA (PROFISSIONAL DE SAÚDE)
CPHD SMP 35
FRAÇÃO BÁSICA
Bicarbonato de sódio 8,4%
APRESENTAÇÃO E FORMA FARMACÊUTICA
Solução para hemodiálise – bombona plástica de 6,0 litros.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO
Via extracorpórea, através de máquina de hemodiálise e filtro
hemodialisador.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
USO RESTRITO EM HEMODIÁLISE
USO RESTRITO EM HOSPITAL
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
COMPOSIÇÃO
CPHD COM
NA+ 34,8 MEQ/L + HCO3
-
34,8 MEQ/L
Composição Quantitativa dos Sais (p/v):
Composição Quantitativa dos Íons (após diluição):
Bicarbonato de Sódio 84,00 g/L
Sódio 34,8 mEq/L
Água Purificada q.s.p. 1000 mL
Bicarbonato 34,8 mEq/L
1.
INDICAÇÕES
Este medicamento é indicado no tratamento de insuficiência renal
crônica e aguda e disfunção renal,
utilizado em máquinas de hemodiálise.
2.
CONTRAINDICAÇÕES
As
contraindicações
não
são
exatamente
relacionadas
com
a
solução,
mas
sim
ao
tratamento
por
hemodiálise que é contraindicado para pacientes que apresentem
impossibilidade ou problemas no acesso
vascular, sendo que este é essencial na aplicação deste processo.
Durante a gravidez a hemodiálise é
possível, mas também problemática, pois acomete grandes riscos para
a mãe e a criança. A heparinização
precisa ser reduzida no último mês devido ao risco de hemorragia.
3.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Se o paciente não for avaliado e monitorado corretamente pode-se
retirar uma quantidade excessiva ou
insuficiente de constituintes durante a diálise. Portanto, para cada
quadro clínico é necessária uma avaliação
médica da fórmula a ser utilizada e o tipo de filtro dialisador.
A variação da cor de incolor para amarelo-pálido é normal, não
significando alteração da eficácia do
produto.
O aparecimento de cristais não indica alteração do produto. Antes
de usar, agite o galão para diluição dos
cristais.
Não use se houver