Copalia HCT

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-09-2023

Bahan aktif:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

C09DX01

INN (Nama Internasional):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Kelompok Terapi:

Angiotensin II protivníci, kombinácie, Agentov konajúcich na renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonisty a vápnik kanálov blokátory

Area terapi:

vysoký tlak

Indikasi Terapi:

Liečba esenciálnej hypertenzie ako substitučná liečba u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak je adekvátne kontrolovaný kombinácia amlodipínu, valsartan a hydrochlorotiazid (HCT), prijaté tri single-zložky formulácie alebo ako Zložka Dual a singel-zložky formulácie.

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2009-11-03

Selebaran informasi

                                75
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
76
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
COPALIA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
COPALIA HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
COPALIA HCT 5 MG/160 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
COPALIA HCT 10 MG/160 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
COPALIA HCT 10 MG/320 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
amlodipín/valsartan/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Copalia HCT a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Copaliu HCT
3.
Ako užívať Copaliu HCT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Copaliu HCT
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE COPALIA HCT A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Copalie HCT obsahujú tri látky, ktoré sa nazývajú
amlodipín, valsartan a hydrochlorotiazid.
Všetky tieto látky pomáhajú znižovať vysoký krvný tlak.
−
Amlodipín patrí do skupiny látok nazývaných „blokátory
vápnikových (kalciových) kanálov”.
Amlodipín bráni prestupu vápnika do steny krvných ciev, čím
predchádza zužovaniu krvných
ciev.
−
Valsartan patrí do skupiny látok nazývaných „antagonisty
receptorov angiotenzínu II”.
Angiotenzín II sa tvorí v tele a spôsobuje zužovanie krvných
ciev, čím zvyšuje tlak krvi.
Valsartan pôsob
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmom obalené tablety
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmom obalené tablety
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu), 160 mg
valsartanu a 12,5 mg hydrochlorotiazidu.
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu), 160 mg
valsartanu a 12,5 mg hydrochlorotiazidu.
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu), 160 mg
valsartanu a 25 mg hydrochlorotiazidu.
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu), 160 mg
valsartanu a 25 mg hydrochlorotiazidu.
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu), 320 mg
valsartanu a 25 mg hydrochlorotiazidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Biele oválne bikonvexné tablety so skoseným okrajom, s vyrazeným
označením „NVR” na jednej
strane a „VCL” na druhej strane. Približná veľkosť: 15 mm
(dĺžka) x 5,9 mm (šírka).
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Bledožlté oválne bikonvexné tablety so skoseným okrajom, s
vyrazeným označením „NVR” na jednej
strane a „VDL” na druhej strane. Približná veľkosť: 15 mm
(dĺžka) x 5,9 mm (šírka).
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmom obalené tablety
Žlté oválne bikonvexné
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-12-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 13-12-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen