Negara: Jerman
Bahasa: Jerman
Sumber: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Convallaria majalis (Pot.-Angaben); Crataegus (Pot.-Angaben); Apocynum cannabinum (Pot.-Angaben); Arnica montana (Pot.-Angaben); Adonis vernalis (Pot.-Angaben)
Hanosan GmbH (3078439)
Convallaria majalis (Pot.-Information), Crataegus (Pot.-Information), Apocynum cannabinum (Pot.-Details), Arnica montana (Pot.-Information), Adonis vernalis (Pot.-Information)
Mischung
Teil 1 - Mischung; Convallaria majalis (Pot.-Angaben) (02331) 3,57 Gramm; Crataegus (Pot.-Angaben) (01821) 2,15 Gramm; Apocynum cannabinum (Pot.-Angaben) (02442) 0,72 Gramm; Arnica montana (Pot.-Angaben) (01798) 0,36 Gramm; Adonis vernalis (Pot.-Angaben) (02330) 0,2 Gramm
zum Einnehmen
registriert
2006-10-23
_GEBRAUCHSINFORMATION _ Bitte aufmerksam lesen! Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen Rat ein. CONVALLYSAN M Mischung Homöopathisches Arzneimittel Zusammensetzung: _1g (10 g entsprechen ca. 10,7 ml) enthalten arzneilich wirksame Bestandteile:_ Convallaria majalis Dil. D2 375,0 mg Crataegus Æ 215,0 mg Apocynum cannabinum Dil. D1 72,0 mg Arnica montana Æ 36,0 mg Adonis vernalis Æ 20,0 mg _Sonstige Bestandteile_: Ethanol 94 % (m/m), gereinigtes Wasser (1 G ENTHÄLT 31 TROPFEN) DARREICHUNGSFORM UND PACKUNGSGRÖSSE: Mischung 50 ml Mischung zum Einnehmen Homöopathisches Arzneimittel PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER: HANOSAN GMBH, Hanosanstr. 1, D-30826 Garbsen, Telefon 05131-45930, Fax 05131-459345 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN: CONVALLYSAN M ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Arnica montana (Bergwohlverleih) oder andere Korbblütler nicht anzuwenden. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG: Dieses Arzneimittel enthält 59 Vol-% Alkohol. Ein gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Therapeuten angewendet werden. _GEBRAUCHSINFORMATION _ Bitte aufmerksam lesen! Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei K Baca dokumen lengkapnya