Contacera

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-04-2020

Bahan aktif:

meloxicamul

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Horses; Pigs; Cattle

Area terapi:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikasi Terapi:

CattleFor utilizare în infecția respiratorie acută, împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător, pentru a reduce semnele clinice. Pentru utilizarea în diaree, în combinație cu tratamentul de rehidratare orală, pentru a reduce semnele clinice în viței de peste o săptămână de vârstă și tineri, non-vaci în lactație. Pentru terapia adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în asociere cu terapia cu antibiotice. Pentru ameliorarea durerii post-operatorii după dehorning la viței. PigsFor reducerea simptomelor de șchiopătură și inflamație în tulburările locomotorii non-infecțioase și pentru terapie adjuvantă în tratamentul septicemiei și toxemiei puerperale (sindromul mastită-metrită-agalactie), împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător. HorsesFor utilizați în ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. Pentru ameliorarea durerii asociate colicilor ecvine.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2012-12-06

Selebaran informasi

                                29
B. PROSPECT
30
PROSPECT
CONTACERA 20 MG/ML, SOLUȚIE INJECTABILĂ PENTRU BOVINE, PORCINE ȘI
CABALINE
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE ȘI
A
DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRLANDA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Contacera 20 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine, porcine și
cabaline
meloxicam
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR INGREDIENTE
(INGREDIENȚI)
Un ml conține:
Meloxicam
20 mg
Etanol (96%)
159,8 mg
Soluție limpede, de culoare galbenă.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
BOVINE:
Indicat pentru utilizare în infecția respiratorie acută, împreună
cu tratamentul antibiotic corespunzător,
pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine.
Indicat pentru utilizare în diaree, în combinație cu tratamentul de
rehidratare orală, pentru a reduce
simptomatologia clinică la vițeii cu vârste mai mari de o
săptămână și la tineretul bovin ne-lactant.
Indicat ca medicație adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în
combinație cu tratamentul antibiotic.
Pentru calmarea durerii postoperatorii în urma ecornării vițeilor.
PORCINE:
Indicat pentru utilizare în tulburările locomotorii
non-infecțioase, pentru a reduce simptomele de
șchiopătură și inflamație.
Indicat ca medicație adjuvantă în tratamentul septicemiei și
toxemiei puerperale (sindromul de mastită-
metrită-agalaxie), împreună cu tratamentul antibiotic
corespunzător.
31
CABALINE:
Indicat pentru ameliorarea inflamației și durerii în tulburările
musculo-scheletice acute și cronice.
Indicat pentru ameliorarea durerii asociate colicilor la cabaline.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu se utilizează pentru cabaline cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
Nu se
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Contacera 20 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine, porcine și
cabaline
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Un ml conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
Meloxicam
20 mg
EXCIPIENT:
Etanol (96%)
159,8 mg
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă.
Soluție limpede, de culoare galbenă.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Bovine, porcine și cabaline
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
BOVINE:
Indicat pentru utilizare în infecția respiratorie acută, împreună
cu tratamentul antibiotic corespunzător,
pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine.
Indicat pentru utilizare în diaree, în combinație cu tratamentul de
rehidratare orală, pentru a reduce
simptomatologia clinică la vițeii cu vârste mai mari de o
săptămână și la tineretul bovin ne-lactant.
Indicat ca medicație adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în
combinație cu tratamentul antibiotic.
Pentru calmarea durerii postoperatorii în urma ecornării vițeilor.
PORCINE:
Indicat pentru utilizare în tulburările locomotorii
non-infecțioase, pentru a reduce simptomele de
șchiopătură și inflamație.
Indicat ca medicație adjuvantă în tratamentul septicemiei și
toxiemiei puerperale (sindromul de mastită-
metrită-agalaxie), împreună cu tratamentul antibiotic
corespunzător.
3
CABALINE:
Indicat pentru ameliorarea inflamației și durerii în tulburările
musculo-scheletice acute și cronice.
Indicat pentru ameliorarea durerii asociate colicilor la cabaline.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Vezi secțiunea 4.7.
Nu se utilizează pentru cabaline cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
Nu se utilizează pentru animale care prezintă insuficiență
hepatică, cardiacă sau renală sau tulburări de tip
hemoragic, precum și în cazurile în care există dovezi de leziuni
gastrointestinale ulcerogene.
Nu se utilizează în caz de hipersensib
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-03-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-03-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen