COMPRIMÉS D'AMLODIPINE Comprimé

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine)

Tersedia dari:

NORA PHARMA INC

Kode ATC:

C08CA01

INN (Nama Internasional):

AMLODIPINE

Dosis:

10MG

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 10MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

100/500

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

DIHYDROPYRIDINES

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131437001; AHFS:

Status otorisasi:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Tanggal Otorisasi:

2022-07-25

Karakteristik produk

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
COMPRIMÉS D’AMLODIPINE
COMPRIMÉS DE BÉSYLATE D’AMLODIPINE NORME MAISON
2,5 MG, 5 MG ET 10 MG D’AMLODIPINE (SOUS FORME DE BÉSYLATE
D’AMLODIPINE)
ANTIHYPERTENSEUR ET ANTIANGINEUX
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 262285
Nora
Pharma
Inc.
40,
rue
Prince-Arthur, Suite 310
Saint-Lambert,
Quebec
J4P
1X2 Canada
Date
de
révision
:
Le
7 avril 2022
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..........................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
16
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
17
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................
21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 22
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................
23
PHARMACOLOGI