CODERMO %0,1 LOSYON, 30 ML

Negara: Turki

Bahasa: Turki

Sumber: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Bahan aktif:

mometaszon fumarat

Tersedia dari:

SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş.

Kode ATC:

D07AC13

INN (Nama Internasional):

mometasone fumarate

Jenis Resep:

Normal

Area terapi:

hidrokortizon

Status otorisasi:

Aktif

Tanggal Otorisasi:

2006-03-04

Selebaran informasi

1
KULLANMA TALİMATI
CODERMO
®
%0.1 LOSYON
DERI ÜZERINE UYGULANIR.
•
_ETKIN MADDE:_ Bir gram losyonda, 1 mg mometazon furoat bulunur.
•
_YARDIMCI MADDELER:_ İzopropil alkol, propilen glikol, hidroksipropil
selüloz, monobazik
sodyum fosfat dihidrat, fosforik asit, deiyonize su.
BU ILACI KULLANMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE
OKUYUNUZ,
ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_CODERMO_
_®_
_ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_CODERMO_
_®_
_’YU_
_ _
_KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_CODERMO_
_®_
_ NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5._
_ _
_CODERMO_
_®_
_’NUN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. CODERMO
®
NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
CODERMO
®
,
30
ml
solüsyon
içeren
plastik
şişelerde
sunulur.
Renksiz,
berrak
çözelti
görünümündedir.
CODERMO
®
, deriye damlatılarak kullanılmak üzere hazırlanmış,
kortizon-tipi bir hormon
ilacıdır. Güçlü kortikosteroidler sınıfında yer alır.
Bu ilaçlar belirli cilt problemlerinden kaynaklanan kızarıklık ve
kaşıntıyı azaltmak amacıyla
cildin yüzeyine uygulanır.
CODERMO
®
; psoriasis (sedef hastalığı), atopik dermatit, tahriş edici
maddelere bağlı ve/veya
alerjik dermatit gibi mometazon furoata yanıt veren bazı iltihaplı
deri hastalıklarının tedavisinde
kullanılır. CODERMO
®
; mometazon furoata yanıt veren bazı iltihapl

Karakteristik produk

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
CODERMO
®
%0.1 losyon
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Bir gram losyonda, 1 mg Mometazon Furoat bulunur.
YARDIMCI MADDELER:
Bir gram losyonda, 300 mg Propilen glikol bulunur.
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Losyon
Renksiz, berrak çözelti.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
CODERMO
®
kortikosteroidlere yanıt veren dermatozların iltihap ve kaşıntı
ile birlikte
seyreden belirtilerini ortadan kaldırmak amacıyla kullanılır.
Saçlı deri ve diğer kıllı deri
alanlarındaki psoriasis (sedef hastalığı) ve seboreik dermatit
lezyonların tedavisi için endikedir.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
UYGULAMA ŞEKLI:
Saçlı deri bölgeleri dahil hastalıklı deri bölgesine günde bir
defa birkaç damla CODERMO
®
damlatılır ve deriden emilinceye kadar hafifçe ovulur. Etkili ve
ekonomik kullanım için şişenin
ağzı hastalıklı bölgeye yaklaştırılarak az miktarda losyon
uygulanır.
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Günde bir defa birkaç damla damlatılır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Doz ayarlamasına gerek yoktur
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Çocuklarda vücut ağırlıklarına oranla deri yüzeyi
erişkinlerden daha büyüktür. Bu nedenle,
çocuklar topikal kortikosteroidlerin sistemik etkilerine daha
duyarlıdır.
Topikal kortikosteroid kullanımı çocuklarda etkili tedavi
sonuçlarını sağlayacak en düşük
miktarlarda yapılmalıdır. Tedavi süresi 5 gün ile
sınırlandırılmalıdır. Sürekli kortikosteroid
tedavisi büyüme ve gelişmeyi etkileyebilir.
Süt çocuğu ve küçük çocuklarda zorunlu kalınmadıkça
kullanımı önerilmemektedir.
2
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Doz ayarlamasına gerek yoktur.
4.3.
KONTRENDIKASYONLAR
Mometazon
furoat
veya
diğer
kortikosteroidlere
ve
bölüm
6.1’de
listelenen
yardımcı
maddelerden herhangi birine duyarlı olan hastalarda C