COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

Negara: Prancis

Bahasa: Prancis

Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Bahan aktif:

cobalt 0

Tersedia dari:

LABCATAL

INN (Nama Internasional):

cobalt 0

Dosis:

0,059 mg

Bentuk farmasi:

Solution

Komposisi:

pour une ampoule de 2 ml > cobalt 0,059 mg sous forme de : cobalt (gluconate de 0,450 mg

Rute administrasi :

sublinguale

Unit dalam paket:

14 ampoule(s) en verre de 2 ml

Area terapi:

OLIGOTHÉRAPIE (V divers ).

Indikasi Terapi:

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers).Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours des états migraineux.

Ringkasan produk:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Status otorisasi:

Valide

Tanggal Otorisasi:

1997-12-31

Selebaran informasi

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023
Dénomination du médicament
COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule
GLUCONATE DE COBALT
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre COBALT
OLIGOSOL, solution buvable
en ampoule ?
3. Comment prendre COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ET
DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers).
Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du
terrain en particulier au cours des états
migraineux.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE COBALT
OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?
Ne prenez jamais COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule :
·
Si vous êtes allergique au gluconate de cobalt ou à l’un des
autres composants contenus dans ce
médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre méd

Karakteristik produk

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Gluconate de
cobalt...........................................................................................................
0,450 mg
(Quantité correspondante en cobalt
..................................................................................
0,059 mg)
Pour une ampoule de 2 ml.
Excipient à effet notoire : glucose (100 mg dans une ampoule de 2
ml).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en ampoule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours des
états migraineux.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RÉSERVÉ A L'ADULTE.
1 à 3 ampoules par jour.
Les ampoules sont à prendre :
·
de préférence le matin à jeun,
·
éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
Mode d’administration
Voie orale.
L'administration par voie sublinguale est recommandée : garder le
contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes
sous la langue avant d'avaler.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée
chez les patients présentant un
syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie
héréditaire rare).
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un
traitement spécifique éventuel.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l'existence d'interactions cliniquement
significatives.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de
précaution, l'utilisation de ce
médicament est à év