CO-PERINEVA® TAB (5+1.25)MG/TAB

Negara: Yunani

Bahasa: Yunani

Sumber: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
11-03-2022
Unduh Karakteristik produk (SPC)
11-03-2022

Bahan aktif:

PERINDOPRIL ARGININE; INDAPAMIDE

Tersedia dari:

KRKA D.D., NOVO MESTO, SLOVENIA Smarkeska cesta 6,, 8501 Novo mest 386 7 3312 233

Kode ATC:

C09BA04

INN (Nama Internasional):

PERINDOPRIL ARGININE; INDAPAMIDE

Dosis:

(5+1.25)MG/TAB

Bentuk farmasi:

TAB (ΔΙΣΚΙΟ)

Komposisi:

PERINDOPRIL ARGININE 5MG; INDAPAMIDE 1,25MG

Rute administrasi :

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Area terapi:

PERINDOPRIL AND DIURETICS

Ringkasan produk:

Αρ. άδειας: 3928/17-01-2022; Διαδικασία: Αποκεντρωμένη; Αρ. διαδικασίας: HU/H/0737/001/DC; Συσκευασίες: 2803260501014 BT X 10 TABS ΣΕ BLISTER OPA/AL/PVC//AL 10ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803260501021 BT X 30 TABS ΣΕ BLISTER OPA/AL/PVC//AL 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803260501038 BT X 60 TABS ΣΕ BLISTER OPA/AL/PVC//AL 60ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803260501045 BT X 90 TABS ΣΕ BLISTER OPA/AL/PVC//AL 90ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803260501052 BT X 100 TABS ΣΕ BLISTER OPA/AL/PVC//AL 100ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Status otorisasi:

Εγκεκριμένο

Selebaran informasi

                                1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
CO-PERINEVA (5 + 1,25) MG ΔΙΣΚΊΑ
CO-PERINEVA (10 + 2,5) MG ΔΙΣΚΊΑ
περινδοπρίλης άλας με
αργινίνη/ινδαπαμίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1. Τι είναι το Co-Perineva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Co-Perineva
3.
Πώς να πάρετε το Co-Perineva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Co-Perineva
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληρ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Co-Perineva (5 + 1,25) mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg άλατος
περινδοπρίλης με αργινίνη (που
ισοδυναμούν με 3,395 mg
περινδοπρίλης) και 1,25 mg ινδαπαμίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Λευκό ή σχεδόν λευκό, δισκίο σχήματος
καψακίου, με εγκοπή και στις δύο όψεις.
Το δισκίο είναι
χαραγμένο με την ένδειξη Α στη μία
πλευρά της εγκοπής και με την ένδειξη 1
στην άλλη πλευρά της
εγκοπής. Διαστάσεις δισκίου: περίπου 8
mm x 5 mm.
Το δισκίο μπορεί να διαχωριστεί σε δύο
ίσες δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε
ενήλικες. Τα δισκία Co-Perineva (5 + 1,25) mg
ενδείκνυνται
σε ασθενείς, των οποίων η αρτηριακή
πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς με
περινδοπρίλη ως
μονοθεραπεία.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Ένα δισκίο Co-Perineva (5 + 1,25) mg την ημέρα ως
εφάπαξ δόση, κατά προτίμηση να
λαμβάνεται το
πρωί και πριν από το γεύμα. Όπου είναι
δυνατόν, συνιστάται εξατομικευμένη
τιτλοποίηση της δόσης
των επιμέρους συστατικών. Το Co-Perineva (5 +
1,25) mg δισκίο πρέπει να χρησιμοποιείται
όταν η
αρ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya