cloridrato de ciprofloxacino

Negara: Brasil

Bahasa: Portugis

Sumber: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Bahan aktif:

cloridrato de ciprofloxacino monoidratado

Tersedia dari:

CIMED INDUSTRIA S.A

Kode ATC:

ANTIBIOTICOS SISTEMICOS SIMPLES

INN (Nama Internasional):

hydrochloride ciprofloxacino monoidratado

Area terapi:

ANTIBIOTICOS SISTEMICOS SIMPLES

Ringkasan produk:

500 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 3 - 1438101220012 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 6 - 1438101220020 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 7 - 1438101220039 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 10 - 1438101220047 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 14 - 1438101220055 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS TRANS X 42 - 1438101220063 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO

Status otorisasi:

Válido

Tanggal Otorisasi:

2008-09-22

Selebaran informasi

BULA
PACIENTE
cloridrato de ciprofloxacino
CIMED INDÚSTRIA S.A.
Comprimido Revestido
500mg
BULA
PACIENTE
I
- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO
Medicamento genérico Lei n° 9.787, de 1999
APRESENTAÇÕES:
Comprimidos de 500 mg: embalagem contendo 10 e 14 comprimidos
revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de 500 mg contém:
cloridrato de
ciprofloxacino.................................................582 mg*
Excipientes**q.s.p.:......................................................1
comprimido
*equivalente a 500 mg de ciprofloxacino base
**croscarmelose sódica, amidoglicolato de sódio, amido, celulose
microcristalina, dióxido de silício, estearato de
magnésio, copolímero de metacrilato de butila, metacrilato de
dimetilaminoetila e metacrilato de metila, talco e dióxido
de titânio.
II
- INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
As indicações de cloridrato de ciprofloxacino são as seguintes:
› ADULTOS
Para o tratamento de infecções complicadas e não complicadas
causadas por microrganismos sensíveis ao ciprofloxacino:
- do trato respiratório. Muitos dos microrganismos, p. ex.
_Klebsiella, Enterobacter, Proteus, E. coli, Pseudomonas, _
_Haemophilus, Moraxella, Legionella _
e
_ Staphylococcus_
reagem com muita sensibilidade ao cloridrato de ciprofloxacino. A
maioria dos casos de pneumonia que não necessitam de tratamento
hospitalar é causada por
_Streptococcus pneumoniae_
.
Nesses casos, cloridrato de ciprofloxacino não é o medicamento de
primeira escolha;
- do ouvido médio (otite média) e dos seios paranasais (sinusite),
especialmente se causadas por
_Pseudomonas_
ou
_Staphylococcus_
;
- dos olhos;
- dos rins e/ou do trato urinário eferente;
- dos órgãos reprodutores, inclusive inflamação dos ovários e das
tubas uterinas (anexite), gonorreia e infecções da próstata
(prostatite);
- da cavidade abdominal, p. ex. do estômago e intestino (trato
gastrintestinal),
do trato biliar e da membrana serosa que rev

Karakteristik produk

BULA
PROFISSIONAL DE SAÚDE
cloridrato de ciprofloxacino
CIMED INDÚSTRIA S.A
.
Comprimido Revestido
500 mg BULA
PROFISSIONAL DE SAÚDE
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO
Medicamento genérico Lei n° 9.787, de 1999
APRESENTAÇÃO:
Comprimidos de 500 mg: embalagem contendo 10 e 14 comprimidos
revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de 500 mg contém:
cloridrato de
ciprofloxacino.................................................582 mg*
Excipientes**q.s.p.:......................................................1comprimido
*equivalente a 500 mg de ciprofloxacino base
**croscarmelose sódica, amidoglicolato de sódio, amido, celulose
microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio,
copolímero de
metacrilato de butila, metacrilato de dimetilaminoetila e metacrilato
de metila, talco e dióxido de titânio.
II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
➢
ADULTOS
Infecções complicadas e não complicadas causadas por microrganismos
sensíveis ao ciprofloxacino.
•
Trato respiratório: cloridrato de ciprofloxacino pode ser considerado
como tratamento recomendável em casos de pneumonias causadas por
_Klebsiella spp._
,
_Enterobacter spp._
,
_Proteus spp._
,
_Escherichia coli_
,
_Pseudomonas aeruginosa_
,
_Haemophillus spp._
,
_Moraxella catarrhalis_
,
_Legionella spp._
e
_Staphylococci_
. cloridrato de ciprofloxacino não deve ser usado como medicamento de
primeira escolha no tratamento de
pacientes ambulatoriais com pneumonia causada por
_Pneumococcus_
.
•
Ouvido médio (otite média) e seios paranasais (sinusite),
especialmente se a infecção for causada por organismos
gram-negativos,
inclusive
_Pseudomonas aeruginosa_
ou
_Staphylococci_
.
•
Olhos.
•
Rins e/ou trato urinário eferente.
•
Órgãos genitais, inclusive anexite, gonorreia e prostatite.
•
Cavidade abdominal (por exemplo, infecções bacterianas do trato
gastrintestinal ou do trato biliar e peritonite).
•
Pele e tecidos moles.
•
Ossos e artic