Cloridrato de ciprofloxacino

Negara: Brasil

Bahasa: Portugis

Sumber: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-03-2022

Bahan aktif:

cloridrato de ciprofloxacino monoidratado

Tersedia dari:

LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA

Kode ATC:

ANTIBIOTICOS SISTEMICOS SIMPLES

INN (Nama Internasional):

hydrochloride ciprofloxacino monoidratado

Area terapi:

ANTIBIOTICOS SISTEMICOS SIMPLES

Ringkasan produk:

500 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 6  - 1677300670054 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 10 - 1677300670062 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 14 - 1677300670070 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS OPC X 50 - 1677300670089 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO

Status otorisasi:

Válido

Tanggal Otorisasi:

2009-02-16

Selebaran informasi

                                CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO
LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
comprimido revestido
500 mg
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO
“Medicamento genérico Lei n° 9.787, de 1999”.
APRESENTAÇÕES
cloridrato de ciprofloxacino 500 mg. Embalagem contendo 6, 10, 14 e
50* comprimidos revestidos.
* Embalagem Hospitalar
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de 500 mg contém:
cloridrato de ciprofloxacino
monoidratado*........................................................................582,22
mg
excipiente**q.s.p.
...............................................................................................................1
com. rev.
*equivalente a 500 mg de ciprofloxacino.
**hipromelose + macrogol, etilcelulose, croscarmelose sódica, amido,
estearato de magnésio, dióxido de
titânio, povidona, amarelo crepúsculo laca de alumínio, cloreto de
metileno.
II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.
PARA
QUE
ESTE
MEDICAMENTO
É
INDICADO?
As
indicações
de
cloridrato
de
ciprofloxacino são as seguintes: ADULTOS: Para o tratamento de
infecções complicadas e não complicadas
causadas
por
microrganismos
sensíveis
ao
ciprofloxacino:
-
do
trato
respiratório.
Muitos
dos
microrganismos, p. ex. _Klebsiella, Enterobacter,_ _Proteus, E. coli,
Pseudomonas, Haemophilus, Moraxella, _
_Legionella _e_ Staphylococcus _reagem com muita sensibilidade ao
cloridrato de ciprofloxacino. A maioria
dos casos de pneumonia que não necessitam de tratamento hospitalar é
causada por _ Streptococcus _
_pneumoniae_. Nesses casos, o cloridrato de ciprofloxacino não é o
medicamento de primeira escolha; - do
ouvido médio (otite média) e dos seios paranasais (sinusite),
especialmente se causadas por _Pseudomonas_
ou _ Staphylococcus; - _ dos olhos; - dos rins e/ou do trato urinário
eferente; - dos órgãos reprodutores,
inclusive
inflamação
dos
ovários
e
das
tubas
uterinas
(anexite),
gonorreia
e
infecções
da
próstata
(prostatite); - da cavidade abdominal, p. ex. do estômago e intestino
(
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO
LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
comprimido revestido
500 mg
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO
“Medicamento genérico Lei n° 9.787, de 1999”.
APRESENTAÇÕES
cloridrato de ciprofloxacino 500 mg. Embalagem contendo 6, 10, 14 e
50* comprimidos revestidos.
* Embalagem Hospitalar
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de 500 mg contém:
cloridrato de ciprofloxacino
monoidratado*.................................................................582,22
mg
excipiente**q.s.p.
.......................................................................................................1
com. rev.
*equivalente a 500 mg de ciprofloxacino.
**hipromelose + macrogol, etilcelulose, croscarmelose sódica, amido,
estearato de magnésio, dióxido de titânio, povidona,
amarelo crepúsculo laca de alumínio, cloreto de metileno.
II) INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
- ADULTOS
Infecções complicadas e não complicadas causadas por microrganismos
sensíveis ao ciprofloxacino.
-Trato respiratório: O cloridrato de ciprofloxacino pode ser
considerado como tratamento recomendável em casos de pneumonias
causadas por _ Klebsiella spp._, _ Enterobacter spp., Proteus spp.,_ _
Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophillus spp., _
_Moraxella catarrhalis, Legionella spp. _e_ Staphylococci_. O
cloridrato de ciprofloxacino_ _não deve ser usado como medicamento
de_ _
primeira escolha no tratamento de pacientes ambulatoriais com
pneumonia causada por _Pneumococcus_.
- Ouvido médio (otite média) e seios paranasais (sinusite),
especialmente se a infecção for causada por organismos gram-
negativos, inclusive _Pseudomonas aeruginosa_ ou _Staphylococci_.
- Olhos.
- Rins e/ou trato urinário eferente.
- Órgãos genitais, inclusive anexite, gonorreia e prostatite.
- Cavidade abdominal (por exemplo, infecções bacterianas do trato
gastrintestinal ou do trato biliar e peritonite).
- Pele e tecidos moles.
- Ossos e articu
                                
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