Clopidogrel ratiopharm GmbH

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-10-2019

Bahan aktif:

clopidogrel

Tersedia dari:

Archie Samiel s.r.o.

Kode ATC:

B01AC04

INN (Nama Internasional):

clopidogrel

Kelompok Terapi:

Antitrombotické činidlá

Area terapi:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indikasi Terapi:

Klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia;pacientov trpiacich akútneho koronárneho syndrómu:non-ST-segmentu-výška akútneho koronárneho syndrómu (nestabilná angína pectoris alebo non-Q vlna-infarkt myokardu), vrátane pacientov podstupujúcich stent umiestnenie týchto perkutánnej koronárnej intervencii, v kombinácii s acetylsalicylová (ASA);ST-segmentu-výška akútnom infarkte myokardu v kombinácii s ASA u medicínsky liečiť pacientov nárok na thrombolytic therapy.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

uzavretý

Tanggal Otorisasi:

2009-07-28

Selebaran informasi

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel ratiopharm GmbH a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Clopidogrel ratiopharm
GmbH
3.
Ako užívať Clopidogrel ratiopharm GmbH
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel ratiopharm GmbH
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel ratiopharm GmbH obsahuje liečivo klopidogrel, ktoré
patrí do skupiny liekov nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky (takzvané trombocyty) sú
veľmi malé častice v krvi, ktoré sa
počas zrážania krvi zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento proces sa volá trombóza).
Clopidogrel ratiopharm GmbH sa používa u dospelých na
predchádzanie vzniku krvných zrazenín
(trombus), ktoré sa formujú v skôrnatených cievach (artériách).
Tento proces, ktorý môže viesť k
aterotrombotickým príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová
príhoda, srdcový záchvat alebo
smrť), je známy ako aterotrombóza.
Clopidogrel ratiopharm GmbH v
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel ratiopharm GmbH
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 3,80 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na sekundárnu prevenciu
aterotrombotických príhod u:
•
u dospelých pacientov po infarkte myokardu (časový interval
začiatku liečby je od
niekoľkých dní až do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej
mozgovej príhode (časový
interval začiatku liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo
s diagnostikovaným
periférnym arteriálnym ochorením.
•
u dospelých pacientov s akútnym koronárnym syndrómom:
-
bez elevácie ST segmentu (nestabilná angína pektoris alebo non-Q
infarkt myokardu),
vrátane pacientov podrobených zavedeniu stentu po perkutánnom
koronárnom zákroku,
v kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou (ASA).
-
akútny infarkt myokardu s eleváciou ST segmentu v kombinácii s ASA
u farmakologicky
liečených pacientov vhodných pre trombolytickú liečbu.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
•
Dospelí a starší pacienti
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg.
U pacientov s akútnym koronárnym syndrómom:
-
bez elevácie ST segmentu (nestabilná angína pektoris alebo non-Q
infarkt myokardu): liečba
klopidogrelom musí byť iniciovaná jednou počiatočnou nasycovacou
dávkou 300 mg, s
následným podávaním klopidogrelu v dávke 75 mg jedenkrát denne
(v kombinácii s kyselinou
acetylsalicylovou (ASA) od 75 mg do 325 mg denne). Vzhľadom na to,
že vyššie dáv
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-10-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini