Clopidogrel HCS

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-08-2018

Bahan aktif:

clopidogrel (as hydrochloride)

Tersedia dari:

HCS bvba 

Kode ATC:

B01AC04

INN (Nama Internasional):

clopidogrel

Kelompok Terapi:

Antitrombotiske midler

Area terapi:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indikasi Terapi:

Sekundær forebyggelse af atherothrombotic eventsClopidogrel er angivet i:Voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. Voksne patienter, der lider af akut koronar syndrom:Non-ST-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non-Q-tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (ASA). ST-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med ASA i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. Forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser i atrial fibrillationIn voksne patienter med atrieflimren, der har mindst en risikofaktor for vaskulære hændelser, er ikke egnede til behandling med Vitamin K-antagonister (VKA), og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indiceret i kombination med ASA til forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser, herunder slagtilfælde.  For further information please refer to section 5.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2010-10-28

Selebaran informasi

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL HCS 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel HCS til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt med lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Clopidogrel HCS
3.
Sådan skal du tage Clopidogrel HCS
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel HCS indeholder clopidogrel tilhører en lægemiddelgruppe,
der kaldes blodfortyndende
medicin. Blodplader er meget små bestanddele i blodet, som klumper
sig sammen, i forbindelse med,
at blodet størkner. Ved at forhindre denne sammenklumpning nedsætter
et blodpropopløsende
præparat risikoen for, at der dannes blodpropper (en proces, der
kaldes trombose).
Clopidogrel HCS tages af voksne for at forebygge dannelse af
blodpropper (trombi) i blodårer
(arterier), som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose,
hvilket kan føre til aterotrombotiske
hændelser (f.eks. apopleksi, hjerteanfald og død).
Du har fået recept på Clopidogrel HCS til forebyggelse af
blodpropper og nedsættelse af risikoen for
disse alvorlige hændelser, fordi:
-
du lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
du tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller
kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben - eller
-
du har haft en alvorlig form for smerter i brystet, som kaldes
hjertekrampe (ustabil angina pectoris)
eller hjerteanfald (myokardieinfarkt). Til behandlin
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel HCS 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukket tablet indeholder 75 mg clopidogrel (som
hydrochlorid)
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
En filmovertrukket tablet indeholder 13 mg hydrogeneret ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lyserøde, runde og let konvekse filmovertrukne tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Sekundær forebyggelse af aterotrombotiske hændelser _
Clopidogrel er indiceret hos:

Voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35
dage), iskæmisk apopleksi
(fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste perifere
kredsløbsforstyrrelser.

Voksne patienter med akut koronarsyndrom
-
akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker) inklusive patienter, som
får indsat stent
efter perkutant koronarindgreb, i kombination med acetylsalicylsyre
(ASA).
-
akut myokardieinfarkt med elevation af ST-segmentet i kombination med
ASA hos
medicinsk behandlede patienter, der er egnede til trombolytisk
behandling.
_Forebyggelse af aterotrombotiske og tromboemboliske hændelser ved
atrieflimren_
Hos voksne patienter med atrieflimren, der har mindst én risikofaktor
for vaskulære hændelser, og som
ikke kan tage vitamin K-antagonist (VKA)-behandling, og som har en lav
blødningsrisiko, er
clopidogrel i kombination med ASA indiceret til forebyggelse af
aterotrombotiske og
tromboemboliske hændelser inklusive apopleksi.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering

Voksne og ældre (over 65 år)
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg.
Hos patienter med akut koronarsyndrom:
3
-
Akut koronarsyndrom uden elevation af ST-segmentet (ustabil angina
pectoris eller
myokardieinfarkt uden forekomst af Q-takker): Behandling med
clopidog
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 04-08-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen