Clopidogrel HCS

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Spanyol

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-08-2018

Bahan aktif:

clopidogrel (as hydrochloride)

Tersedia dari:

HCS bvba 

Kode ATC:

B01AC04

INN (Nama Internasional):

clopidogrel

Kelompok Terapi:

Agentes antitrombóticos

Area terapi:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indikasi Terapi:

Prevención secundaria de aterotrombótico eventsClopidogrel está indicado en:pacientes Adultos que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. Los pacientes adultos que sufren de síndrome coronario agudo:Sin elevación del segmento ST síndrome coronario agudo (angina inestable o no-Q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas). Elevación del segmento ST infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. Prevención de aterotrombóticos y tromboembólicos eventos en la fibrillationIn pacientes adultos con fibrilación auricular que tienen al menos un factor de riesgo de eventos vasculares, no son adecuados para el tratamiento con antagonistas de la Vitamina K (VKA) y que tienen un bajo riesgo de sangrado, clopidogrel está indicado en combinación con aas para la prevención de la aterotrombótico y eventos tromboembólicos, incluyendo infarto cerebral.  For further information please refer to section 5.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Autorizado

Tanggal Otorisasi:

2010-10-28

Selebaran informasi

                                31
B. PROSPECTO
32
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CLOPIDOGREL HCS 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
Clopidogrel
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Clopidogrel HCS y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Clopidogrel HCS
3.
Cómo tomar Clopidogrel HCS
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Clopidogrel HCS
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CLOPIDOGREL HCS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Clopidogrel HCS contiene clopidogrel y pertenece a un grupo de
medicamentos denominados
antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas son unas células muy
pequeñas que se encuentran en la sangre,
y se agregan cuando la sangre se coagula. Los medicamentos
antiagregantes plaquetarios al prevenir dicha
agregación, reducen la posibilidad de que se produzcan coágulos
sanguíneos (un proceso denominado
trombosis).
Clopidogrel HCS se administra en adultos para prevenir la formación
de coágulos sanguíneos (trombos)
en vasos sanguíneos (arterias) endurecidos, un proceso conocido como
aterotrombosis, y que puede
provocar efectos aterotrombóticos (como infarto cerebral, infarto de
miocardio o muerte).
Se le ha prescrito Clopidogrel HCS para ayudar a prevenir la
formación de coágulos sanguíneos y reducir
el riesgo de estos acontecimientos graves ya que:
-
Usted sufre un proceso que produce el endurecimiento de las arterias
(también denominado
aterotrombosis), y
-
Usted ha su
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Clopidogrel HCS 75 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de clopidogrel
(como hidrocloruro).
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 13 mg de aceite de
ricino hidrogenado.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido recubierto con película de color rosa, redondo y
ligeramente convexo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
_Prevención secundaria de acontecimientos aterotrombóticos _
Clopidogrel está indicado en:
•
Pacientes adultos que han sufrido recientemente un infarto agudo de
miocardio (desde pocos días
antes hasta un máximo de 35 días), un infarto cerebral (desde 7
días antes hasta un máximo de 6
meses después) o que padecen enfermedad arterial periférica
establecida.
•
Pacientes adultos que han sufrido recientemente síndrome agudo
coronario:
-
Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST (angina
inestable o infarto agudo
de miocardio sin onda Q), incluyendo pacientes a los que se le ha
colocado un stent después
de una intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido
acetilsalicílico (AAS).
-
Pacientes con infarto agudo de miocardio con elevación del segmento
ST, que son candidatos
a terapia trombolítica, en combinación con AAS.
_Prevención de acontecimientos aterotrombóticos y tromboembólicos
en fibrilación auricular _
En
pacientes
adultos
con
fibrilación
auricular
que
tienen
al
menos
un
factor
de
riesgo
para
acontecimientos vasculares, que no son elegibles para el tratamiento
con antagonistas de la Vitamina K
(AVK) y que tienen un índice de hemorragia bajo, clopidogrel en
combinación con AAS está indicado
para
la
prevención
de
acontecimientos
aterotrombóticos
y
tromboembólicos,
incluyendo

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-08-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 01-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 01-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 04-08-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen