CLOPIDOGREL Film Coated Tablet 75 Milligram

Negara: Irlandia

Bahasa: Inggris

Sumber: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Beli Sekarang

Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-05-2024

Bahan aktif:

CLOPIDOGREL

Tersedia dari:

Pfizer Healthcare Ireland

Dosis:

75 Milligram

Bentuk farmasi:

Film Coated Tablet

Tanggal Otorisasi:

2011-05-20

Karakteristik produk

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Clopidogrel 75 mg film-coated tablets
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 75 mg of clopidogrel (as clopidogrel base).
Excipient: each film-coated tablet contains 175 mg lactose.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Pink, film-coated, round, biconvex tablets debossed with «C» on one side and «75» on the other side.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in:
Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7
days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.
For further information please refer to section 5.1.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Adults and elderly
Clopidogrel should be given as a single daily dose of 75 mg with or without food.
Pharmacogenetics
CYP2C19 poor metaboliser status is associated with diminished response to clopidogrel.
The optimal dose regimen for poor metabolisers has yet to be determined
(see section 5.2).
Paediatric patients
The safety and efficacy of clopidogrel in children and adolescents have not yet been established.
Renal impairment
Therapeutic experience is limited in patients with renal impairment (see section 4.4).
Hepatic impairment
Therapeutic experience is limited in patients with moderate hepatic disease who may have bleeding diatheses
(see section 4.4).
4.3 CONTRAINDICATIONS
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients.
Severe liver impairment.
Active pathological bleeding such as peptic ulcer or intracranial haemorrhage.
IRISH MEDICINES BOARD
______________________________________________
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini