Clopidogrel Viatris (previously Clopidogrel Taw Pharma)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-12-2023

Bahan aktif:

κλοπιδογρέλη besilate

Tersedia dari:

Viatris Limited

Kode ATC:

B01AC04

INN (Nama Internasional):

clopidogrel

Kelompok Terapi:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Area terapi:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indikasi Terapi:

Secondary prevention of atherothrombotic events Clopidogrel is indicated in:Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. Adult patients suffering from acute coronary syndrome. Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). Υψόμετρο τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. In patients with moderate to high-risk Transient Ischaemic Attack (TIA) or minor Ischaemic Stroke (IS) Clopidogrel in combination with ASA is indicated in:Adult patients with moderate to high-risk TIA (ABCD2 score ≥4) or minor IS (NIHSS ≤3) within 24 hours of either the TIA or IS event. Prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with Vitamin K antagonists (VKA) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2009-10-16

Selebaran informasi

                                40
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
41
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL VIATRIS 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο
οδηγιών, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel Viatris και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Clopidogrel Viatris
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel Viatris
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel Viatris
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CLOPIDOGREL VIATRIS ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Viatris 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 2,5 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ, στρογγυλά, αμφίκυρτα
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Δευτερογενής πρόληψη
αθηρωθρομβωτικών επεισοδίων_
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:
•
Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από 35
ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από 6 μήνες)
ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή
νόσο.
•
Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα Q),
συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που
υποβάλλονται σε το
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 10-10-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini