Negara: Latvia
Bahasa: Latvi
Sumber: Zāļu valsts aģentūra
Klaritromicīns
Unifarma, SIA, Latvia
J01FA09
Clarithromycinum
500 mg
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
Pr.
Anfarm Hellas S.A., Greece
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
30-JAN-25
SASKAŅOTS ZVA 01-04-2021 Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam Clarithromycin Unifarma 500 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai clarithromycinum Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. Šajā instrukcijā varat uzzināt: 1. Kas ir Clarithromycin Unifarma un kādam nolūkam tās/to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Clarithromycin Unifarma lietošanas 3. Kā lietot Clarithromycin Unifarma 4. Iespējamās blakusparādības 5 Kā uzglabāt Clarithromycin Unifarma 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. Kas ir Clarithromycin Unifarma un kādam nolūkam to lieto Clarithromycin Unifarma ir antibiotika, kas pieder pie grupas, ko sauc par makrolīdiem. Antibiotikas aptur infekcijas izraisošu baktēriju augšanu. Šīs zāles lieto pret klaritromicīnu jutīgu mikroorganismu izraisītu infekciju ārstēšanai. Clarithromycin Unifarma lieto pieaugušajiem un bērniem no 12 gadu vecuma gadījumos, kad smagas infekcijas ārstēšanai nepieciešama intravenoza (ievadot vēnā) antibiotiku lietošana vai arī gadījumos, kad pacients nespēj norīt klaritromicīna tabletes. Šīs zāles lieto tālāk minēto infekciju ārstēšanai: - dziļo elpceļu infekcijas, piemēram, bronhīts un pneimonija; - augšējo elpceļu infekcijas, piemēram, faringīts un sinusīts; - ādas un mīksto audu infekcijas; - diseminētas vai lokalizētas mikobaktēriju (piemēram, Mycobacterium avium vai Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium chelonae, Mycoba Baca dokumen lengkapnya
SASKAŅOTS ZVA 01-04-2021 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Clarithromycin Unifarma 500 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Aktīvā viela: klaritromicīns (clarithromycinum) 500 mg flakonā. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai. Clarithromycin Unifarma ir balts vai gandrīz balts, ciets, liofilizēts pulveris. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. Terapeitiskās indikācijas Clarithromycin Unifarma ir indicēts pieaugušajiem un bērniem no 12 gadu vecuma gadījumos, kad pret klaritromicīnu jutīgu mikroorganismu izraisītu infekciju ārstēšanai tālāk minētajos apstākļos ir nepieciešama intravenoza terapija: - dziļo elpceļu infekcijas, piemēram, bronhīts un sadzīves pneimonija (vienmēr jāņem vērā nacionālās vadlīnijas par sadzīvē iegūtas pneimonijas ārstēšanu); - augšējo elpceļu infekcijas, piemēram, sinusīts un faringīts (Streptokoku faringīta ārstēšanai lieto kā otrās izvēles medikamentu pacientiem, kuri nevar saņemt pirmās izvēles medikamentu penicilīnu. Reimatiskā drudža gadījumā klaritromicīns parasti ir efektīvs orofaringeāla streptakoka izskaušanā. Par tā efektivitāti reimatiskā drudža profilaksē pašlaik ir pieejami tikai ierobežoti dati); - ādas un mīksto audu infekcijas (piemēram, folikulīts, celulīts, roze); - diseminētas vai lokalizētas mikobaktēriju (piemēram, Mycobacterium avium vai Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum vai Mycobacterium kansasii) izraisītas infekcijas papildterapijai. Clarithromycin Unifarma iedarbība pret dažādiem mikroorganismiem aprakstīta 5.1. apakšpunktā. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par atbilstošu antibakteriālo līdzekļu lietošanu. 4.2. Devas un lietošanas veids Devas Tikai intravenozai lietošanai. Intravenozo terapiju drīkst veikt 2-5 dienas, tā jānomaina ar perorālo klaritromicīna terapiju, kad tas ir atbil Baca dokumen lengkapnya