Negara: Prancis
Bahasa: Prancis
Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
citalopram base 20 mg sous forme de : bromhydrate de citalopram
TEVA SANTE
N06AB04
citalopram base 20 mg sous forme de : bromhydrate de citalopram
20 mg
Comprimé
pour un comprimé > citalopram base 20 mg sous forme de : bromhydrate de citalopram
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
liste I
ANTIDEPRESSEUR / INHIBITEUR SELECTIF DE LA RECAPTURE DE LA SEROTONINE
Ce médicament est un antidépresseur. Il est indiqué dans: le traitement d'un épisode dépressif, la prévention des attaques de panique.
363 938-1 ou 34009 363 938 1 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;363 939-8 ou 34009 363 939 8 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;363 940-6 ou 34009 363 940 6 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/01/2017;363 941-2 ou 34009 363 941 2 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;363 942-9 ou 34009 363 942 9 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;565 173-6 ou 34009 565 173 6 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;565 174-2 ou 34009 565 174 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée le 23/11/2017
2004-04-06
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 29/05/2015 Dénomination du médicament CITALOPRAM ISOMED 20 mg, comprimé pelliculé sécable Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE CITALOPRAM ISOMED 20 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CITALOPRAM ISOMED 20 mg, comprimé pelliculé sécable ? 3. COMMENT PRENDRE CITALOPRAM ISOMED 20 mg, comprimé pelliculé sécable ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER CITALOPRAM ISOMED 20 mg, comprimé pelliculé sécable ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE CITALOPRAM ISOMED 20 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques Ce médicament est un antidépresseur. Il est indiqué dans: · le traitement d'un épisode dépressif, · la prévention des attaques de panique. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CITALOPRAM ISOMED 20 mg, comprimé pelliculé sécable ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications Ne prenez jamais CITALOPRAM ISOMED 20 mg, comprimé pelliculé sécable: · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (le citalopram) ou à l'un des autres composants contenus dans CITALOPRAM ISOMED 20 mg, comprimé Baca dokumen lengkapnya
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 29/05/2015 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CITALOPRAM ISOMED 20 mg, comprimé pelliculé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Citalopram ......................................................................................................................................... 20 mg Sous forme de bromhydrate de citalopram Pour un comprimé pelliculé sécable. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé sécable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Episodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés). · Prévention des attaques de panique avec ou sans agoraphobie. 4.2. Posologie et mode d'administration POSOLOGIE EPISODES DEPRESSIFS MAJEURS (c'est-à-dire caractérisés) CHEZ L'ADULTE 20 à 40 mg par jour. La posologie minimale efficace est de 20 mg par jour et sera utilisée comme dose de départ. Une augmentation pourra se faire en fonction de la réponse clinique individuelle jusqu'à 40 mg par jour, dose maximale. DURÉE DU TRAITEMENT L'effet antidépresseur apparaît habituellement après 2 à 4 semaines de traitement. Le traitement par antidépresseur est symptomatique. Le traitement d'un épisode est de plusieurs mois (habituellement de l'ordre de 6 mois) afin de prévenir les risques de rechute. PREVENTION DES ATTAQUES DE PANIQUE AVEC OU SANS AGORAPHOBIE CHEZ L'ADULTE La posologie recommandée est de 20 à 30 mg par jour. Le traitement doit être débuté à dose faible, 10 mg par jour la première semaine avant d'augmenter la dose jusqu'à 20 mg par jour. La posologie peut être augmentée jusqu'à un maximum de 40 mg par jour en fonction de la réponse clinique individuelle. DURÉE DU TRAITEMENT Le traitement sera prolongé plusieurs mois. Une étude clinique fait apparaître que l'efficacité maximale est atteinte à 3 mois de traitement et que la réponse est maintenue pendant toute la durée du traitement. PERSONNES ÂGÉES DE PLUS DE 65 Baca dokumen lengkapnya