CITALOPRAM ALMUS

Negara: Italia

Bahasa: Italia

Sumber: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Bahan aktif:

Citalopram

Tersedia dari:

ALMUS S.R.L.

Kode ATC:

N06AB04

INN (Nama Internasional):

Citalopram

Unit dalam paket:

"20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 28 COMPRESSE; "40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 14 COMPRESSE

Kelas:

N

Area terapi:

Citalopram

Ringkasan produk:

036434025 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE - Revocato; 036434013 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE - Autorizzato

Status otorisasi:

Autorizzato

Selebaran informasi

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
CITALOPRAM ALMUS 20 mg compresse rivestite con film
Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
perché contiene
importanti informazioni per lei.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
1.
Cos’è CITALOPRAM ALMUS e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere CITALOPRAM ALMUS
3.
Come prendere CITALOPRAM ALMUS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare CITALOPRAM ALMUS
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Cos’è CITALOPRAM ALMUS e a cosa serve
CITALOPRAM ALMUS contiene il principio attivo citalopram appartenente
alla classe degli
antidepressivi chiamati Inibitori Selettivi della Ricaptazione della
Serotonina (SSRI), che agiscono
regolando il tono dell’umore.
Questo medicinale è indicato per il trattamento dei seguenti
disturbi:
-
depressione (sindromi depressive endogene);
-
prevenzione delle ricadute e degli episodi ricorrenti di depressione;
-
attacchi di panico (disturbi d'ansia con crisi di panico) compresi
quelli causati dalla paura degli
spazi aperti (agorafobia).
2.
Cosa deve sapere prima di prendere CITALOPRAM ALMUS
Non prenda CITALOPRAM ALMUS
-
se è allergico al citalopram o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati
al paragrafo 6)
-
se la persona che deve assumere il medicinale è un bambino o un
adolescente di età inferiore ai 18
anni
-
se sta assumendo altri medicinali appartenenti ad un gruppo di
medicinali chiamati inibitori della
monoamino-ossidasi (I-MAO). Questi medicinali includono

Karakteristik produk

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CITALOPRAM ALMUS 20 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene: 24,98 mg di citalopram bromidrato equivalente
a 20 mg di citalopram.
Eccipiente con effetti noti: lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film.
La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Indicazioni terapeutiche
Sindromi depressive endogene e prevenzione delle ricadute e delle
ricorrenze.
Disturbi d'ansia con crisi di panico con o senza agorafobia.
4.2
Posologia e modo di somministrazione
Posologia
Adulti
Sindromi depressive endogene
Citalopram deve essere somministrato come singola dose orale
giornaliera da 20 mg.
Sulla base della risposta individuale del paziente, la dose può
essere aumentata fino ad un massimo
di 40 mg al giorno.
L'effetto antidepressivo si manifesta in genere entro 2-4 settimane
dall'inizio della terapia; è
opportuno che il paziente venga seguito dal medico fino a remissione
dello stato depressivo.
Poiché il trattamento con antidepressivo è sintomatico, deve essere
continuato per un appropriato
periodo di tempo, in genere 4-6 mesi nelle malattie
maniaco-depressive.
In pazienti con depressione unipolare ricorrente può essere
necessario continuare la terapia di
mantenimento per lungo tempo al fine di prevenire nuovi episodi
depressivi.
Disturbi d'ansia con crisi di panico, con o senza agorafobia
Per la prima settimana di trattamento la dose raccomandata è di 10
mg, successivamente la dose
viene aumentata a 20 mg al giorno. Sulla base della risposta
individuale del paziente, la dose può
essere aumentata fino ad un massimo di 40 mg al giorno.
Documento reso disponibile da AIFA il 21/01/2022
Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei
medicinali e, pertan