Cinacalcet Accordpharma

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Portugis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
16-05-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
16-05-2023

Bahan aktif:

cloridrato de cinacalcet

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

H05BX01

INN (Nama Internasional):

cinacalcet

Kelompok Terapi:

Homeostase de cálcio

Area terapi:

O hiperparatiroidismo

Indikasi Terapi:

Secundário hyperparathyroidismAdultsTreatment de hiperparatiroidismo secundário (HPT) em pacientes adultos com insuficiência renal em estágio terminal (IRCT) em terapia de diálise de manutenção. Pediátrica populationTreatment de hiperparatiroidismo secundário (HPT) em crianças com idades entre 3 anos e mais de idade com insuficiência renal em estágio terminal (IRCT) em manutenção terapia de diálise em quem HPT secundário não é adequadamente controlada com o padrão de cuidados de terapia (ver secção 4,. Cinacalcet Accordpharma pode ser usado como parte de um regime terapêutico, incluindo fosfato de fichários e/ou Vitamina D e os esteróis, como adequado (consulte a secção 5. Carcinoma de paratireóide e hiperparatiroidismo primário em adultsReduction de hypercalcaemia em pacientes adultos com:carcinoma de paratireóide. HPT primário para quem parathyroidectomy seria indicado, na base dos níveis séricos de cálcio (conforme definido pelas respectivas diretrizes para o tratamento), mas em quem parathyroidectomy não é clinicamente apropriado ou é contra-indicado.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

Autorizado

Tanggal Otorisasi:

2020-04-03

Selebaran informasi

                                49
B. FOLHETO INFORMATIVO
50
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
cinacalcet
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Cinacalcet Accordpharma e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Cinacalcet Accordpharma
3.
Como tomar Cinacalcet Accordpharma
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Cinacalcet Accordpharma
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CINACALCET ACCORDPHARMA E PARA QUE É UTILIZADO
Cinacalcet Accordpharma contém a substância ativa cinacalcet que
atua controlando os níveis de
hormona paratiroideia (PTH), cálcio e fósforo no seu organismo.
Destina-se ao tratamento de doenças
causadas por órgãos chamados de glândulas paratiroides. As
paratiroides são quatro glândulas
pequenas situadas no pescoço, junto da glândula tiroide, que
produzem a hormona paratiroideia
(PTH).
Cinacalcet Accordpharma é utilizado em adultos:
-
para tratar o hiperparatiroidismo secundário em doentes adultos com
insuficiência renal grave
que necessitam de diálise para limpar o seu sangue de produtos
resultantes do metabolismo.
-
para reduzir valores elevados de cálcio no sangue (hipercalcemia) em
doentes adultos com
cancro da paratir
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Cinacalcet Accordpharma 30 mg comprimidos revestidos por película
Cinacalcet Accordpharma 60 mg comprimidos revestidos por película
Cinacalcet Accordpharma 90 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 30 mg, 60 mg ou 90 mg de cinacalcet (sob a
forma de cloridrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película de cor verde-claro, de forma oval
(com aproximadamente
9,65 mm de comprimento e 6,00 mm de largura), biconvexos, com a
gravação “HB1” num lado e lisos
do outro lado.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película de cor verde-claro, de forma oval
(com aproximadamente
12,20 mm de comprimento e 7,60 mm de largura), biconvexos, com a
gravação “HB2” num lado e
lisos do outro lado.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película de cor verde-claro, de forma oval
(com aproximadamente
14,00 mm de comprimento e 8,70 mm de largura), biconvexos, com a
gravação “HB3” num lado e
lisos do outro lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
POSOLOGIA
Hiperparatiroidismo secundário
_Adultos _
Tratamento do hiperparatiroidismo (HPT) secundário em doentes adultos
com insuficiência renal
crónica (IRC), em fase terminal, em diálise.
_População pediátrica _
Tratamento do hiperparatiroidismo (HPT) secundário em crianças com
idade de 3 anos e superior com
insuficiência renal crónica (IRC), em fase terminal, em diálise,
nos quais o HPT secundário não está
adequadamente controlado com o tratamento padrão (ver secção 4.4).
Cinacalcet Accordpharma pode ser usado como parte de um regime
terapêutico, que inclua captadores
de fósforo e/ou esteróis de
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-04-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini