CERTICAN 0.25MG TABLETS

Negara: Siprus

Bahasa: Yunani

Sumber: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Bahan aktif:

EVEROLIMUS

Tersedia dari:

NOVARTIS IRELAND LIMITED (0000010772) VISTA BUILDING, ELM PARK, MERRION ROAD, BALLSBRIDGE, DUBLIN, DUBLIN 4

Kode ATC:

L04AA18

INN (Nama Internasional):

EVEROLIMUS

Dosis:

0.25MG

Bentuk farmasi:

TABLETS

Komposisi:

EVEROLIMUS (8000002059) 0,25MG

Rute administrasi :

ORAL USE

Jenis Resep:

Αμοιβαία Αναγνώριση

Area terapi:

EVEROLIMUS

Ringkasan produk:

Αρ. διαδικασίας: SE/H/0356/01/R01; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 60 TABS IN BLISTER(S) (24M012002) 60 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Selebaran informasi

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
Certican
®
0.25 mg δισκία
Certican
®
0.5 mg δισκία
Certican
®
0.75 mg δισκία
Certican
®
1.0 mg δισκία
εβερόλιμους
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Certican και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Certican
3.
Πώς να πάρετε το Certican
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Certican
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορ�

Karakteristik produk

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Certican
®
0.25 mg δισκία
Certican
®
0.5 mg δισκία
Certican
®
0.75 mg δισκία
Certican
®
1.0 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 0.25/0.5/0.75/1.0 mg
εβερόλιμους
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε δισκίο περιέχει 2/4/7/9 mg λακτόζη
μονοϋδρική και 51/74/112/149 mg λακτόζη
άνυδρη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Τα δισκία είναι λευκά προς κιτρινωπά,
με όψη σαν μάρμαρο, στρογγυλά, επίπεδα,
με λαξευμένες
άκρες
0.25 mg (διάμετρος 6 mm): χαραγμένα με “C”
στη μία όψη και “NVR” στην άλλη
0.5 mg (διάμετρος 7 mm): χαραγμένα με “CH”
στη μία όψη και “NVR” στην άλλη
0.75 mg (διάμετρος 8,5 mm): χαραγμένα με “CL”
στη μία όψη και “NVR” στην άλλη
1.0 mg (διάμετρος 9 mm): χαραγμένα με “CU”
στη μία όψη και “NVR” στην άλλη
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Μεταμόσχευση νεφρού και καρδιάς
Το Certican ενδείκνυται για την προφύλαξη
από την απόρριψη οργάνων σε ενήλικες
ασθενείς με
χαμηλό έως μέτριο ανοσολογικό κίνδυνο
που λαμβάνουν αλλογενές νεφρικό ή
καρδιακό μόσχευμα.
Στη μεταμόσχευση νεφρού και καρδιάς,
το Certican θα πρέπει να χρησιμοποιείται
σε συνδ