CEMAFLAVONE, solution buvable en ampoule

Negara: Prancis

Bahasa: Prancis

Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Bahan aktif:

acide ascorbique 0; citroflavonoïdes 0

Tersedia dari:

LABORATOIRES BAILLEUL SA

INN (Nama Internasional):

acide ascorbique 0; citroflavonoïdes 0

Dosis:

0,3 g

Bentuk farmasi:

Solution

Komposisi:

pour une ampoule > acide ascorbique 0,3 g sous forme de : magnésium (ascorbate de > citroflavonoïdes 0,4 g

Rute administrasi :

orale

Unit dalam paket:

20 ampoule(s) brun de 10 ml

Indikasi Terapi:

Ce médicament est un veinotonique (il augmente le tonus des veines), un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).Ce médicament est préconisé dans les troubles de la circulation veineuse, la crise hémorroïdaire, les troubles visuels d'origine circulatoire.

Ringkasan produk:

301 966-1 ou 34009 301 966 1 8 - 20 ampoule(s) brun de 10 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2017;

Status otorisasi:

Abrogée le 05/04/2019

Tanggal Otorisasi:

1991-01-22

Selebaran informasi

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/01/2017
Dénomination du médicament
CEMAFLAVONE, solution buvable en ampoule
CITROFLAVONOÏDES / MAGNÉSIUM (ASCORBATE DE)
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CEMAFLAVONE, solution buvable en ampoule ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CEMAFLAVONE, solution buvable en
ampoule ?
3. COMMENT PRENDRE CEMAFLAVONE, solution buvable en ampoule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CEMAFLAVONE, solution buvable en ampoule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CEMAFLAVONE, solution buvable en ampoule ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un veinotonique (il augmente le tonus des veines),
un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des
petits vaisseaux sanguins).
Ce médicament est préconisé dans les troubles de la circulation
veineuse, la crise hémorroïdaire, les troubles visuels
d'origine circulatoire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CEMAFLAVONE, solution buvable en
ampoule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de pre

Karakteristik produk

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/01/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEMAFLAVONE, solution buvable en ampoule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Citroflavonoïdes
................................................................................................................................
0,400 g
Acide ascorbique
.............................................................................................................................
0,300 g
Sous forme d'ascorbate de magnésium
Pour une ampoule de 10 ml.
Excipients à effet notoire: disulfite de potassium, saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Utilisé dans les manifestations fonctionnelles de l'insuffisance
veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du
primo-decubitus).
·
Utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise
hémorroïdaire.
·
Utilisé dans les baisses d'acuité et troubles du champ visuel
présumé d'origine vasculaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
1 ampoule dans un verre d'eau avant les repas de midi et du soir.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mise en garde
Crise hémorroïdaire:
L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement
spécifique des autres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne
cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être
pratiqué et le traitement doit être revu.
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est
déconseillée chez les patients présentant une intolérance au
fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou
un déficit en sucrase / isomaltase.
Ce produit contient du disulfite de potassium et peut provoquer des
réactions allergiques sévères et un bronchospasme.
4.5. Interactions a