CEFUROXIME VENUS PHARMA 750MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION

Negara: Siprus

Bahasa: Yunani

Sumber: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Bahan aktif:

CEFUROXIME SODIUM

Tersedia dari:

VENUS PHARMA GMBH (0000008606) AM BAHNHOF 1-3, WERNE, 59368

Kode ATC:

J01DC02

INN (Nama Internasional):

CEFUROXIME

Dosis:

750MG

Bentuk farmasi:

POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION

Komposisi:

CEFUROXIME SODIUM (0056238632) 789MG

Rute administrasi :

INTRAMUSCULAR USE; INTRAVENOUS USE

Jenis Resep:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Ringkasan produk:

Αρ. διαδικασίας: PT/H/2708/001/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή

Selebaran informasi

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
CEFUROXIME VENUS PHARMA 750 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ Ή ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
CEFUROXIME VENUS PHARMA 1500 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ Ή ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
ΚΕΦΟΥΡΟΞΊΜΗ (ΩΣ ΝΑΤΡΙΟΎΧΟΣ
ΚΕΦΟΥΡΟΞΊΜΗ)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ
ΓΙΑΤΊ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.
• Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών
χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
• Εάν έχετε περαιτέρω ερωτήσεις,
ρωτήστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή
το νοσοκόμο σας.
• Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας.
Δεν πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
• Εάν παρατηρήσετε κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον
γιατρό, τον φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το Cefuroxime Venus Pharma και ποια
είναι η χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Cefuroxime Venus Pharma
3. Πώς χορ�

Karakteristik produk

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cefuroxime Venus Pharma 750 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα ή διάλυμα για έγχυση
Cefuroxime Venus Pharma 1500 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα ή διάλυμα για έγχυση
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Cefuroxime Venus Pharma 750 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα ή διάλυμα για έγχυση:
Κάθε φιαλίδιο περιέχει νατριούχο
κεφουροξίμη ισοδύναμη με 750 mg
κεφουροξίμης.
Κάθε φιαλίδιο νατριούχου
κεφουροξίμης περιέχει περίπου 39 mg
νατρίου.
Cefuroxime Venus Pharma 1500 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα ή διάλυμα για έγχυση:
Κάθε φιαλίδιο περιέχει νατριούχο
κεφουροξίμη ισοδύναμη με 1500 mg
κεφουροξίμης.
Κάθε φιαλίδιο νατριούχου
κεφουροξίμης περιέχει περίπου 78 mg
νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα
για έγχυση
Λευκή ή σχεδόν λευκή, ελαφρώς
υγροσκοπική σκόνη
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κεφουροξίμη ενδείκνυται για τη
θεραπευτική αντιμετώπιση των
λοιμώξεων που αναφέρονται
παρακάτω σε ενήλικες και παιδιά,
συμπεριλαμβανομένων των νεογνών (από
τη γέννηση) (βλέπε
παραγράφους 4.4 και 5.1).
• Πνευμονία της κοινότητας
• �