Cefuroxime Mylan 250 mg Pulver till injektionsvätska, lösning/suspension

Negara: Swedia

Bahasa: Swedia

Sumber: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Bahan aktif:

cefuroximnatrium

Tersedia dari:

Mylan Hospital AS

Kode ATC:

J01DC02

INN (Nama Internasional):

Cefuroxime sodium

Dosis:

250 mg

Bentuk farmasi:

Pulver till injektionsvätska, lösning/suspension

Komposisi:

cefuroximnatrium 262,967 mg Aktiv substans

Kelas:

Apotek

Jenis Resep:

Receptbelagt

Area terapi:

Cefuroxim

Status otorisasi:

Avregistrerad

Tanggal Otorisasi:

2012-07-12

Selebaran informasi

_Läkemedelsverket 2015-05-21_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CEFUROXIME FARMAPLUS 250 MG PULVER TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING/SUSPENSION
CEFUROXIME FARMAPLUS 750 MG PULVER TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING/SUSPENSION
CEFUROXIME FARMAPLUS 1,5 G PULVER TILL INJEKTIONS-/INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
cefuroxim
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal, eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även 
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 
1.
Vad Cefuroxime FarmaPlus är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Cefuroxime FarmaPlus
3.
Hur du använder Cefuroxime FarmaPlus
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cefuroxime FarmaPlus ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CEFUROXIME FARMAPLUS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cefuroxime FarmaPlus är ett antibiotikum som används till vuxna och barn. Det verkar genom att döda 
bakterier som orsakar infektioner. Det tillhör en grupp antibiotika som kallas cefalosporiner.
CEFUROXIME FARMAPLUS ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA INFEKTIONER I:
• lungorna eller bröstet 
• urinvägarna 
• huden och mjukdelarna 
• buken 
Cefuroxime FarmaPlus används också: 
• för att förebygga infektioner under kirurgiska ingrepp.
Cefuroxi m  som  finns  i Cefuroxime  FarmaPlus  kan  också  vara  godkä nd  för  att  
beha n dl a  andr a
sjukdo ma r  som  inte  nä mn s  i denna  produktinfor ma tion.  Fråg

Karakteristik produk

_Läkemedelsverket 2015-05-21_
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cefuroxime FarmaPlus 250 mg pulver till injektionsvätska, lösning/suspension
Cefuroxime FarmaPlus 750 mg pulver till injektionsvätska, lösning/suspension 
Cefuroxime FarmaPlus 1,5 g pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Cefuroximnatrium motsvarande 250 mg, 750 mg och 1,5 g cefuroxim
Natriuminnehåll:
Cefuroxime FarmaPlus 250 mg: 13,8 mg (0,6 mmol)
Cefuroxime FarmaPlus 750 mg: 41,4 mg (1,8 mmol)
Cefuroxime FarmaPlus 1,5 g: 80,5 mg (3,5 mmol)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till injektionsvätska, lösning eller suspension [Cefuroxime FarmaPlus 250 mg och 750 mg]
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning [Cefuroxime FarmaPlus 1,5 g]
Vitt eller nästan vitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Cefuroxime FarmaPlus är avsett för behandling av nedanstående infektioner hos vuxna och barn, även 
nyfödda (från födelsen) (se avsnitt 4.4 och 5.1). 
• Samhällsförvärvad pneumoni. 
• Akut exacerbation av kronisk bronkit. 
• Komplicerade urinvägsinfektioner, även pyelonefrit. 
• Mjukdelsinfektioner: cellulit, erysipelas och sårinfektioner. 
• Intraabdominella infektioner (se avsnitt 4.4). 
• Profylax mot infektion inför gastrointestinal (även esofageal), ortopedisk, kardiovaskulär och 
gynekologisk operation (även kejsarsnitt). 
Vid behandling och förebyggande av infektioner då det är mycket troligt att anaeroba organismer 
påträffas ska cefuroxim administreras tillsammans med ett lämpligt antianaerobt antibiotikum. 
Hänsyn ska tas till officiella riktlinjer gällande lämplig användning av antibakteriella medel.
Sida 1 av 13
_Läkemedelsverket 2015-05-21_
4.2
DOSERING OCH ADMINISTR