CEFTORAL PD.ORA.SUS 100MG/5ML

Negara: Yunani

Bahasa: Yunani

Sumber: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Beli Sekarang

Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-05-2024

Bahan aktif:

CEFIXIME

Tersedia dari:

ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. ΑΝΩΝΥΜΟΣ ΕΜΠΟΡΟΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ-ΤΟΥΡΙΣΤΙΚΗ-ΞΕΝΟΔΟΧΕΙΑΚΗ ΚΑΙ ΝΑΥΤΙΛΙΑΚΗ ΑΝΩΝΥΜΟΣ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. Οδός Τατοϊου,, 18ο χλμ. Εθνικής Οδού Αθηνών-Λαμίας, 210.8009111-119

Kode ATC:

J01DD08

INN (Nama Internasional):

CEFIXIME

Dosis:

100MG/5ML

Bentuk farmasi:

PD.ORA.SUS (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ)

Komposisi:

CEFIXIME 20MG

Rute administrasi :

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Jenis Resep:

ΕΙΔΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ΦΥΛΑΣΣΟΜΕΝΗ ΕΠΙ ΔΙΕΤΙΑ (ΠΡΟΣΟΜΟΙΑ ΜΕ ΕΚΕΙΝΗ ΤΗΣ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ ΑΝΤΙΒΙΟΤΙΚΩΝ)

Area terapi:

CEFIXIME

Ringkasan produk:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2801970201019 FLx50 ML 50ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΕΙΔΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ΦΥΛΑΣΣΟΜΕΝΗ ΕΠΙ ΔΙΕΤΙΑ (ΠΡΟΣΟΜΟΙΑ ΜΕ ΕΚΕΙΝΗ ΤΗΣ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ ΑΝΤΙΒΙΟΤΙΚΩΝ)

Status otorisasi:

Εγκεκριμένο

Karakteristik produk

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CEFTORAL

(CEFIXIME)
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CEFTORAL

2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ &
ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ
1.
Κάθε 
επικαλυμμένο
 με υμένιο δισκίο CEFTORAL 200 MG πε
ριέχει: Cefixime 200 mg
2.
Κάθε 
επικαλυμμένο
 με υμένιο δ
ισκίο CEFTORAL 400 MG περιέχει: Cefixime 400 mg
3.
Κάθε 5ml του πόσιμου ε
ναιωρήματος CEFTORAL περιέχουν: Cefixime 100 mg
Cefixime:
[6R- {6a, 7b (Z)}] -7- [{(2-amino-4-thiazolyl){(carboxyethoxy)imino}-acetyl} amino] -3- 
ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[.2.0]-oct-2-ene-2-carboxylic acid
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία 
επικαλυμμένα
 με υμένιο, σκόνη για πόσιμο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
:
Το CEFTORAL ενδείκνυται σε:
α) Λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος: αμυγδαλίτιδα, μέση ωτίτιδα.
β) Λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος: βακτηριακή βρογχίτιδα οξεία και 
χρόνια, πνευμονία.
γ) Λοιμώξεις των ουροφόρων οδών: κυστίτιδα, κυστεοουρηθρίτιδα, οξεία πυελονεφρίτιδα, 
γονοκοκκική ουρηθρίτιδα.
δ) Λοιμώξεις χοληφόρων οδών: χολαγγειίτιδα, χολοκυστίτιδα.
ε) Οστρακιά.
Δεν συνιστάται η χορήγηση του φαρμάκου σε ασθενείς με αμυγδαλίτιδα-φαρυγγίτιδα-οξεία 
βρ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini