CEDRONAR 250 mg/5mL POLVO PARA SUSPENSION ORAL

Negara: Peru

Bahasa: Spanyol

Sumber: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Unduh Karakteristik produk (SPC)
29-07-2020

Bahan aktif:

CEFADROXILO;

Tersedia dari:

TEVA PERU S.A.

Kode ATC:

J01DB05

INN (Nama Internasional):

CEFADROXIL;

Bentuk farmasi:

POLVO PARA SUSPENSION ORAL

Komposisi:

POR

Rute administrasi :

ORAL

Unit dalam paket:

Caja de cartulina propalcote x 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 20, 50, 60, 100 y 120 frascos de vidrio tipo IIIámbar conteniendo polvo pa

Kelas:

MEDICAMENTO DE MARCA

Jenis Resep:

Con receta médica

Diproduksi oleh:

SYNTOFARMA S.A.; COLOMBIA

Kelompok Terapi:

Cefadroxilo

Ringkasan produk:

Presentación: Caja de cartulina propalcote x 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 20, 50, 60, 100 y 120 frascos de vidrio tipo IIIámbar conteniendo polvo para reconstituir x 60, 80, 90, 100 y 120 mL AMPLIACION Caja de cartulina propalcote x 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 20, 50, 60, 100 y 120 frascos de vidrio tipo III ámbar conteniendo polvo para reconstituir x 60, 80, 90, 100, 120 y 200 mL con o sin vasito dosificador.

Status otorisasi:

VIGENTE

Tanggal Otorisasi:

2023-10-25

Karakteristik produk

                                TEVA PERÚ S.A.
Av. Paseo de la República 5895 Oficinas 701-703 (7mo. Piso)- Edificio
Leuro - Miraflores, Lima. T 415-0500 │
Av. La Molina 135-Ate, Lima. T 348-3300 WWW.TEVAPHARM.COM
CEDRONAR 250MG/5ML
POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL
Cada 5ml de suspensión reconstituida contiene:
Cefadroxilo
250 mg
(bajo la forma de cefadroxilo monohidrato)
Excipientes c.s.p. 5mL
ACCION FARMACOLOGICA
Grupo farmacoterapéutico: 1.1.2.1 Medicamentos antiinfecciosos.
Antibacterianos.
Cefalosporinas. Cefalosporinas de 1ª. Generación, Código ATC:
J01DB05
Cefadroxilo
es
una
cefalosporina
semisintética
para
administración
oral
con
amplio
espectro de acción bacteriana contra bacterias aerobias y
anaeróbicas Gram positivas y
Gram negativas.
Entre
las
gram
positivas:
Staphilococcus
aureus,
incluyendo
penicilo-resistentes,
Staphilococcus
epidermis,
Streptococcus
pyogenes,
estreptococcus
pneumoniae,
Streptococcus viridans, Peptococcus, Peptostreptococcus sp; entre las
Gram negativas:
E.coli, Klebsiella, Proteus mirabilis, Samonella y Shigella spp.
El cefadroxilo es soluble en agua y presenta una razonable solubilidad
en los lípidos.
Se
detectan
concentraciones
del
fármaco
en
los
pulmones,
hígado,
vesícula
biliar,
amígdalas, huesos, músculos, próstata, tejidos ginecológicos y
cápsula sinovial y también,
en la mayoría de los fluidos orgánicos como líquido amniótico,
leche materna, saliva y
humor acuoso. El cefadroxilo atraviesa la placenta.
Se ha mencionado una disminución de las concentraciones plasmáticas
del 75% en la
hemodiálisis.
PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS
El
cefadroxilo
es
un
antibiótico
semisintético
del
grupo
de
las
cefalosporinas,
bien
absorbido por el tracto gastrointestinal.
Una a dos horas después de la administración de dosis de 500 mg y 1
g por vía oral, se
obtiene un pico de concentración plasmática de aproximadamente 16 y
30 μg por mililitro.
Aunque estas concentraciones son similares a las de la cefalexina, se
mantienen más
tiempo. La administración conjunta con alimentos no parece favorece
                                
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