Caspofungin Accord

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-03-2020

Bahan aktif:

kaspofungino acetatas

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

J02AX04

INN (Nama Internasional):

caspofungin

Kelompok Terapi:

Antimycotics sisteminiam vartojimui

Area terapi:

Candidiasis; Aspergillosis

Indikasi Terapi:

Gydymo invazinių kandidozė suaugusiųjų ar vaikų populiacijos gydymui. Gydymo invazinių aspergillosis suaugusiųjų ar vaikų pacientams, kurie yra neatsparūs arba netoleruoja amphotericin B, lipidų sudėtį, amphotericin B ir/arba itraconazole. Atsparumą apibrėžiamas kaip progresavimo infekcija ar nesugebėjimo pagerinti po mažiausiai 7 dienas, prieš terapinės dozės efektyvus priešgrybelinis gydymas. Empirinė terapija prielaidą, grybelinės infekcijos (pvz., Candida ar Aspergillus) febrilines, neutropaenic suaugusiųjų ar vaikų populiacijos gydymui.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Panaikintas

Tanggal Otorisasi:

2016-02-11

Selebaran informasi

                                24
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Caspofungin Accord 50 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
kaspofunginas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekviename flakone yra 50 mg kaspofungino (acetato pavidalu)
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Pagalbinės medžiagos: sacharozė, manitolis, gintaro rūgštis ir
natrio hidroksidas.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
1 flakonas
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Ištirpinus ir praskiedus leisti į veną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti šaldytuve.
25
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ
TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,
Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona,
Ispanija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS
EU/1/15/1081/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Priimtas pagrindimas informacijos Brailio raštu nepateikti.
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
PC:
SN:
NN:
26
MINIMALI INFORMACIJA ANT MAŽŲ VIDINIŲ
PAKUOČIŲ
FLAKONO ETIKETĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS IR VARTOJIMO BŪDAS (-AI)
Caspofungin Accord 50 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
kaspofunginas
Leisti į veną
2.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS
Accord
3.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
4.
SERIJOS NUMERIS
Lot
5.
KIEKIS (MASĖ, TŪRIS ARBA VIENETAI)
6.
KITA
27
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
KARTONO DĖ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Caspofungin Accord 50 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Caspofungin Accord 70 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Caspofungin Accord 50 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 50 mg kaspofungino (acetato pavidalu).
Caspofungin Accord 70 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 70 mg kaspofungino (acetato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Balti ar balkšvi milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS

Suaugusiųjų ir vaikų invazinei kandidozei gydyti.

Suaugusiųjų ir vaikų invazinei aspergiliozei gydyti, kai infekcija
atspari amfotericinui B,
amfotericino B lipidų formoms ir (arba) itrakonazolui arba pacientas
šių vaistų netoleruoja.
Atsparumu vadinama būklė, kai infekcija progresuoja arba sveikata
negerėja po ne mažiau kaip
7 dienų gydymo efektyvių priešgrybelinių vaistų gydomosiomis
dozėmis.

Empiriniam suaugusiųjų ir vaikų, kuriems yra karščiavimas ir
neutropenija, įtariamos grybelinės
infekcijos (pavyzdžiui,
_Candida_
ar
_Aspergillus_
) gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Kaspofunginą turi paskirti gydytojas, patyręs gydyti invazines
grybelines ligas.
Dozavimas
_ _
_Suaugusieji _
1-ąją dieną skirti 70 mg įsotinamąją dozę, paskui po 50 mg
vieną kartą per parą. Pacientams,
sveriantiems daugiau kaip 80 kg, gavusiems 70 mg pradinę
įsotinamąją dozę, toliau rekomenduojama
skirti po 70 mg kaspofungino vieną kartą per parą (žr. 5.2
skyrių). Dėl lyties arba rasės dozės
koreguoti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Vaikų populiacija (nuo 12 mėnesių iki 17 metų) _
Vaikams (nuo 12 mėnesių iki 17 metų) dozavimas paremtas paciento
kūno paviršiaus plotu (žr.
Vartojimo instrukcija vaikams,
_Mosteller_
1
formulę). Visų indikacijų atvejais 1-ają 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-03-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini