Negara: Denmark
Bahasa: Dansk
Sumber: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
CARVEDILOL
Teva B.V.
C07AG02
carvedilol
6,25 mg
tabletter
Markedsført
2005-07-06
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN_ _ CARVEDILOL TEVA 3,125 MG, 6,25 MG, 12,5 MG OG 25 MG TABLETTER CARVEDILOL LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har samme symptomer, som du har. Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk. OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN: 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Carvedilol Teva 3. Sådan skal du tage Carvedilol Teva 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Carvedilol Teva tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes betablokkere. Betablokkere får dine blodårer til at slappe af og udvide sig og nedsætter din puls, hvorved dit hjerte slår langsommere, og dit blodtryk sænkes. Carvedilol Teva anvendes til: behandling af brystsmerter (angina) behandling af forhøjet blodtryk. Carvedilol Teva kan også bruges som supplerende behandling ved behandling af nedsat hjertefunktion. Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE CARVEDILOL TEVA TAG IKKE CARVEDILOL TEVA: hvis du er allergisk over for carvedilol eller et af de øvrige indholdsstoffer i Carvedilol Teva (angivet i punkt 6). hvis du lider af eller har lidt af astma eller andre lungesygdomme, medmindre du forinden har rådført dig med din læge eller med apotekspersonalet. hvis du har problemer med hjertet (f.eks. ”hje Baca dokumen lengkapnya
21. AUGUST 2017 PRODUKTRESUMÉ FOR CARVEDILOL ”TEVA”, TABLETTER 0. D.SP.NR. 22701 1. LÆGEMIDLETS NAVN Carvedilol ”Teva” 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver tablet indeholder 3,125 mg, 6,25 mg, 12,5 mg eller 25 mg carvedilol. Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: 3,125 mg/6,25 mg/12,5 mg/25 mg: Hver tablet indeholder også 86,25mg lactosemonohydrat. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Tabletter. _3,125 mg tabletter_: Lys ferskenfarvet, rund, flad tablet. Delekærv på den ene side. Præget på den anden side med ”CVL” øverst og ”T1” nederst. Delekærven er der, for at tabletten kan deles, så den er nemmere at sluge, ikke for at kunne dosere to halve tabletter. _6,25 mg tabletter_: Lysegul til gul, rund, flad tablet. Delekærv på den ene side. Præget på den anden side med ”CVL” øverst og ”T2” nederst. Tabletten kan deles i to lige store dele. _12,5 mg tabletter_: Marmoreret, lys murstensrød, rund, flad tablet. Delekærv på den ene side. Præget på den anden side med ”CVL” øverst og ”T3” nederst. Tabletten kan deles i to lige store dele. _25 mg tabletter_: Hvid til hvidgul, rund, flad tablet. Delekærv på den ene side. Præget på den anden side med ”CVL” øverst og ”T4” nederst. Tabletten kan deles i to lige store dele. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Essentiel hypertension. _37419_spc.doc_ _Side 1 af 16_ Kronisk, stabil angina pectoris. Supplerende behandling af moderat til svær, stabil, kronisk hjerteinsufficiens. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE DOSERING ESSENTIEL HYPERTENSION: Carvedilol kan anvendes til behandling af hypertension alene eller i kombination med andre antihypertensiva, især thiaziddiuretika. Dosering én gang daglig anbefales, dog er den maksimalt anbefalede enkeltdosis 25 mg, og den maksimalt anbefalede daglige dosis er 50 mg. _Voksne_ Den anbefalede startdosis er 12,5 mg én gang dagligt i de to første dage. Herefter fortsættes behandlingen med en doserin Baca dokumen lengkapnya