CARPROSAN 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO

Negara: Spanyol

Bahasa: Spanyol

Sumber: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Bahan aktif:

CARPROFENO

Tersedia dari:

LE VET. BEHEER B.V.

Kode ATC:

QM01AE91

INN (Nama Internasional):

CARPROPHENE

Bentuk farmasi:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Komposisi:

CARPROFENO 50

Rute administrasi :

VÍA INTRAVENOSA

Unit dalam paket:

Caja de cartón con 1 vial de 50 ml

Jenis Resep:

con receta

Kelompok Terapi:

Bovino

Area terapi:

Carprofeno

Ringkasan produk:

Caducidad formato: 3 años; Caducidad tras primera apertura: 28 días; Indicaciones especie Bovino: Tratamiento coadyuvante en mastitis; Indicaciones especie Bovino: Tratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias; Contraindicaciones especie 1: Discrasia sanguínea; Contraindicaciones especie 1: Hemorragia; Contraindicaciones especie 1: Cardiopatía; Contraindicaciones especie 1: Úlcera gástrica; Contraindicaciones especie 1: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie 1: Úlcera intestinal; Contraindicaciones especie 1: Enfermedades hepáticas; Contraindicaciones especie 1: Enfermedades renales; Interacciones especie Todas: Anticoagulantes; Interacciones especie Todas: Antiinflamatorios no esteroideos; Interacciones especie Todas: Glucocorticoides; Reacciones adversas especie 1: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción en el punto de inyección; Tiempos de espera especie Bovino Carne 21 Días; Tiempos de espera especie Bovino LECHE 0 Horas

Status otorisasi:

Autorizado, 580794 Autorizado

Tanggal Otorisasi:

2014-12-04

Selebaran informasi

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 4
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
CARPROSAN 50 mg/ml Solución inyectable para bovino.
2.
COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Carprofeno 50 mg
EXCIPIENTES:
Etanol al 96 % 0.1 ml
Solución clara, amarillenta.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Bovino.
4.
INDICACIONES DE USO
El medicamento veterinario está indicado como auxiliar en la terapia
antimicrobiana para reducir los
signos clínicos en casos agudos de enfermedad respiratoria infecciosa
y mastitis aguda en bovino.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes.
No usar en animales con cardiopatías, enfermedad hepática o renal.
No usar en animales con úlcera gastrointestinal o hemorragias.
No usar si hay evidencia de discrasia sanguínea.
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos,
ya que existe un riesgo potencial de
incrementar
la toxicidad renal. Deberá evitarse el uso concomitante de fármacos
potencialmente
nefrotóxicos.
No exceder la dosis o la duración del tratamiento recomendadas.
No administrar otros AINEs (antiinflamatorios no esteroideos)
simultáneamente o dentro de las 24 horas
posteriores a cada administración.
Dado que la terapia con AINEs puede acompañarse de alteraciones
gastrointestinales o renales, debe
considerarse la fluidoterapia complementaria en el caso del
tratamiento de la mastitis aguda.
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales:
El carprofeno, al igual que otros AINEs, ha demostrado producir
fotosensibilización potencial en estudios
de laboratorio. Evit

Karakteristik produk

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MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
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RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
CARPROSAN 50 mg/ml solución inyectable para bovino
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Carprofeno 50 mg
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y
OTROS COMPONENTES
COMPOSICIÓN
CUANTITATIVA, SI
DICHA
INFORMA-
CIÓN ES ESENCIAL PARA UNA CORRECTA ADMINISTRA-
CIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Etanol al 96 %
0,1 ml
Macrogol 400
Poloxamer 188
Etanolamina (para el ajuste del pH)
Agua para preparaciones inyectables
Solución clara, amarillenta
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino.
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
El medicamento veterinario está indicado como auxiliar en la terapia
antimicrobiana para reducir los
signos clínicos en casos agudos de enfermedad respiratoria infecciosa
y mastitis aguda en bovino.
3.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes.
No usar en animales con cardiopatías, enfermedad hepática o renal.
No usar en animales con úlcera gastrointestinal o hemorragias.
No usar si hay evidencia de discrasia sanguínea.
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Ninguna.
3.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos,
ya que existe un riesgo potencial de
incrementar
la
toxicidad
renal.
Deberá
evitarse
el
uso
concomitante
de
fármacos
potencialmente
nefrotóxicos.
No exceder la dosis o la duración del tratamiento recomendadas.
No administrar otros AINEs (antiinflamatorios no esteroideos)
simultáneamente o dentro de las 24 horas