Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-01-2024

Bahan aktif:

karmustinom

Tersedia dari:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kode ATC:

L01AD01

INN (Nama Internasional):

carmustine

Kelompok Terapi:

Środki przeciwnowotworowe

Area terapi:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

Indikasi Terapi:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2018-07-18

Selebaran informasi

                                23
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CARMUSTINE MEDAC 100 MG PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
KONCENTRATU
ROZTWORU DO INFUZJI
karmustyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Carmustine medac i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Carmustine medac
3.
Jak stosować lek Carmustine medac
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Carmustine medac
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CARMUSTINE MEDAC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Carmustine medac jest lekiem zawierającym karmustynę. Karmustyna
należy do grupy leków
przeciwnowotworowych zwanych pochodnymi nitrozomocznika, które
działają poprzez spowolnienie
wzrostu komórek nowotworowych.
Karmustyna jest wskazana do stosowania u dorosłych w zwalczaniu
następujących nowotworów
złośliwych w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwnowotworowymi lub innymi
środkami leczniczymi (radioterapia, zabieg chirurgiczny):
-
Guzy mózgu (glejak wielopostaciowy, glejaki pnia mózgu, rdzeniak
zarodkowy, gwiaździak i
wyściółczak) i przerzuty do mózgu
-
Terapia II rzutu chłoniaka nieziarniczego i choroby Hodgkina
-
Nowotwory układu pokarmowego
-
czerniak złośliwy (rak skóry)
-
Jako leczenie kondycjonujące przed autologicznym przeszczepieniem
komórek macierzystych
układu krwiotwórczego w złośliwych chorobach hematologicznych
(choroba Hodgkina/chłoniak
nieziarniczy).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZE
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Carmustine medac 100 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
koncentratu roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
zawiera 100 mg karmustyny.
Po rekonstytucji i rozcieńczeniu (patrz punkt 6.6) 1 ml roztworu
zawiera 3,3 mg karmustyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda ampułka rozpuszczalnika zawiera 3 ml etanolu bezwodnego (co
odpowiada 2,37 g).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji.
Proszek: biały lub prawie biały proszek lub liofilizat.
Rozpuszczalnik: bezbarwna, klarowna ciecz.
pH i osmolarność gotowych do użycia roztworów do infuzji wynoszą:
pH 4,0 do 5,0 i 385–397 mOsm/l (w przypadku rozcieńczenia w
roztworze glukozy do wstrzykiwań o
stężeniu 50 mg/ml [5%]) oraz
pH 4,0 do 6,8 i 370–378 mOsm/l (w przypadku rozcieńczenia w
roztworze chlorku sodu do
wstrzykiwań o stężeniu 9 mg/ml [0,9%]).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Karmustyna jest wskazana do stosowania u dorosłych w zwalczaniu
następujących nowotworów
złośliwych w monoterapii lub w połączeniu z innymi lekami
przeciwnowotworowymi lub innymi
środkami leczniczymi (radioterapia, zabieg chirurgiczny):
-
Guzy mózgu (glejak wielopostaciowy, glejaki pnia mózgu, rdzeniak
zarodkowy, gwiaździak i
wyściółczak) i przerzuty do mózgu
-
Terapia II rzutu chłoniaka nieziarniczego i choroby Hodgkina
-
Nowotwory przewodu pokarmowego,
-
Czerniak złośliwy w połączeniu z innymi przeciwnowotworowymi
produktami leczniczymi
-
Jako leczenie kondycjonujące przed autologicznym przeszczepieniem
komórek macierzystych
układu krwiotwórczego w złośliwych chorobach hematologicznych
(choroba
Hodgkina/chłoniak nieziarniczy)
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Carmustine medac powinien być podawany tylko p
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-10-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini