CARBOCISTEINE ZENTIVA CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique

Negara: Prancis

Bahasa: Prancis

Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-04-2020

Bahan aktif:

carbocistéine 5 g

Tersedia dari:

ZENTIVA France

Kode ATC:

R05CB03(R:SystèmeRespiratoire)

INN (Nama Internasional):

carbocistéine 5 g

Dosis:

5 g

Bentuk farmasi:

Sirop

Komposisi:

pour 100 ml de sirop > carbocistéine 5 g

Rute administrasi :

orale

Unit dalam paket:

1 flacon(s) en verre de 250 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène

Area terapi:

MUCOLYTIQUE code ATC : R05CB03 (R : Système Respiratoire)

Indikasi Terapi:

Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE- code ATC : R0SCB03 (R : Système Respiratoire)Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. Il facilite leur évacuation par la toux (expectoration).Ce médicament est réservé à l’adulte et l’adolescent de plus de 15 ans.Il est utilisé en cas de toux grasse récente avec difficulté à expectorer.

Ringkasan produk:

CARBOCISTEINE 5 % - MUCOPLEXIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique.

Status otorisasi:

Valide

Tanggal Otorisasi:

2003-05-19

Selebaran informasi

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/04/2020
Dénomination du médicament
CARBOCISTEINE ZENTIVA CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré
à la saccharine
sodique
Carbocistéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 5 jours.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CARBOCISTEINE ZENTIVA CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE,
sirop
édulcoré à la saccharine sodique et dans quels cas est-il utilisé
?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CARBOCISTEINE ZENTIVA CONSEIL 5
% ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique ?
3. Comment prendre CARBOCISTEINE ZENTIVA CONSEIL 5 % ADULTES SANS
SUCRE, sirop
édulcoré à la saccharine sodique ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CARBOCISTEINE ZENTIVA CONSEIL 5 % ADULTES SANS
SUCRE, sirop
édulcoré à la saccharine sodique ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CARBOCISTEINE ZENTIVA CONSEIL 5 % ADULTES SANS
SUCRE, sirop
édulcoré à la saccharine sodique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE- code ATC : R0SCB03 (R :
Système Respiratoire)
Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans
les bronches. Il facilite 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/04/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CARBOCISTEINE ZENTIVA CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré
à la saccharine
sodique
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine…………………................................................................................................
5,000 g
Pour 100 ml de sirop
Une dose de 15 ml du godet-doseur contient 750 mg de carbocistéine et
90 mg de sodium.
Excipients à effet notoire : sodium, parahydroxybenzoate de méthyle
sodique (E219), glucose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Sirop.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l’adolescent de plus de
15 ans en cas d'affection respiratoire
récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en
crachant les sécrétions bronchiques).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVÉ À L’ADULTE ET À L’ADOLESCENT DE PLUS DE 15 ANS.
Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime
hypoglucidique ou hypocalorique.
·
1 godet doseur de 15 ml = 750 mg de carbocistéine.
·
Prendre 1 godet doseur de 15 ml, 3 fois par jour, de préférence en
dehors des repas.
Durée du traitement
Elle doit être brève et ne pas excéder 5 jours.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
En cas d’ulcère gastroduodénal actif
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho pulmonaire, sont à
respecter.
L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ou des substances asséchant les
sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
Précautions d’emploi
La prudence est recommandée chez les sujets âgés, chez les sujets
ayant des ant
                                
                                Baca dokumen lengkapnya