Canigen L4

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-07-2021

Bahan aktif:

Inaktiverede Leptospira-stammer: L. interrogans serogruppe Canicola serovar Portland-vere (stamme Ca-12-000); L. interrogans serogruppe serovar Icterohaemorrhagiae Copenhageni (stamme Ic-02-001); L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava (stamme, Som-05-073); L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas (stamme Gr-01-005)

Tersedia dari:

Intervet International B.V.

Kode ATC:

QI07AB01

INN (Nama Internasional):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Kelompok Terapi:

Hunde

Area terapi:

Immunologicals for canidae, Inaktiveret, bakterielle vacciner (herunder mycoplasma, toxoid og chlamydia)

Indikasi Terapi:

Til aktiv immunisering af hunde mod: L. interrogans serogruppe Canicola serovar Canicola at reducere infektion og urinudskillelse;L. interrogans serogruppe serovar Icterohaemorrhagiae Copenhageni at reducere infektion og urinudskillelse;L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava for at reducere infektion;L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang for at reducere infektion og urinudskillelse.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2015-07-03

Selebaran informasi

                                13
B.
INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL
CANIGEN L4
INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Canigen L4 injektionsvæske, suspension til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis af 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiverede
_Leptospira _
stammer:
-
_L. interogans_
serogruppe Canicola serovar Portland-vere
3550-7100 E
1
(stamme Ca-12-000)
-
_L. interogans _
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar
290-1000 E
1
Copenhageni (stamme Ic-02-001)
-
_L. interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava
500-1700 E
1
(stamme As-05-073)
-
_L. kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas
650-1300 E
1
(stamme Gr-01-005)
1
Antigen masse ELISA-enheder.
Farveløs suspension.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af hunde mod:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola for at begrænse infektion og
udskillelse i urin.
-
_L. interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni for at begrænse
infektion og
udskillelse i urin.
-
_L._
_interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava for at begrænse infektion.
-
_L._
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang for at begrænse
infektion og
udskillelse i urin.
Indtræden af immunitet: 3 uger.
Varighed af immunitet: 1 år.
5.
KONTRAINDIKATIONER
15
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Let forbigående øget kropstemperatur (
≤
1
°
C) er observeret som meget almindeligt i kliniske studier i
få dage efter vaccination, hvorfor nogle hvalpe kan vise nedsat
aktivitet og ædelyst. En lille
forbigående hævelse på injektionsstedet (
≤
4 cm), som sommetider kan være fast og øm ved palpation,
er observeret som meget almindeligt i kliniske stud
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Canigen L4 injektionsvæske, suspension til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiverede
_Leptospira _
stammer:
-
_L. interogans_
serogruppe Canicola serovar Portland-vere
3550-7100 E
1
(stamme Ca-12-000)
-
_L. interogans _
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar
290-1000 E
1
Copenhageni (stamme Ic-02-001)
-
_L. interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava
500-1700 E
1
(stamme As-05-073)
-
_L. kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas
650-1300 E
1
(stamme Gr-01-005)
1
Antigen masse ELISA-enheder.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Farveløs suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af hunde mod:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola for at begrænse infektion og
udskillelse i urin.
-
_L. interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni for at begrænse
infektion og
udskillelse i urin.
-
_L._
_interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava for at begrænse infektion.
-
_L._
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang for at begrænse
infektion og
udskillelse i urin.
Indtræden af immunitet: 3 uger.
Varighed af immunitet: 1 år.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Undgå uheld med selvinjektion eller kontakt med øjnene. I tilfælde
af kontakt med øjnene, skal der
skylles med vand. I tilfælde af selvinjektion eller øjenirritation
skal der straks søges lægehjælp, og
indlægsseddel eller etiket bør v
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-05-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-05-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 30-07-2015

Lihat riwayat dokumen