CANDESARTAN EG

Negara: Italia

Bahasa: Italia

Sumber: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-04-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-04-2021

Bahan aktif:

Candesartan

Tersedia dari:

EG S.P.A.

Kode ATC:

C09CA06

INN (Nama Internasional):

Candesartan

Unit dalam paket:

"16 MG COMPRESSE" 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC-PVDC/AL; "16 MG COMPRESSE" 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC-PVDC/AL; "16 MG COMPRESSE"

Kelas:

M

Area terapi:

Candesartan

Ringkasan produk:

041376031 - 4 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376043 - 4 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376272 - 8 MG COMPRESSE 196 COMPRESSE IN BLISTER PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376411 - 16 MG COMPRESSE 154 COMPRESSE IN BLISTER PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376486 - 32 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376082 - 4 MG COMPRESSE 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376144 - 8 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376462 - 32 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376132 - 8 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376310 - 16 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376373 - 16 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376512 - 32 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376551 - 32 MG COMPRESSE 112 COMPRESSE IN BLISTER PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 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041376892 - 16 MG COMPRESSE 7X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376815 - 8 MG COMPRESSE 100X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376878 - 8 MG COMPRESSE 182X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376765 - 8 MG COMPRESSE 30X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376791 - 8 MG COMPRESSE 90X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376625 - 4 MG COMPRESSE 7X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376690 - 4 MG COMPRESSE 90X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376702 - 4 MG COMPRESSE 98X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376637 - 4 MG COMPRESSE 10X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376649 - 4 MG COMPRESSE 14X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376652 - 4 MG COMPRESSE 28X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376928 - 16 MG COMPRESSE 28X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376753 - 8 MG COMPRESSE 28X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376740 - 8 MG COMPRESSE 14X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376789 - 8 MG COMPRESSE 56X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376827 - 8 MG COMPRESSE 112X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376854 - 8 MG COMPRESSE 154X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376688 - 4 MG COMPRESSE 56X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376979 - 16 MG COMPRESSE 98X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376993 - 16 MG COMPRESSE 112X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376676 - 4 MG COMPRESSE 50X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376904 - 16 MG COMPRESSE 10X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376955 - 16 MG COMPRESSE 56X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376930 - 16 MG COMPRESSE 30X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376967 - 16 MG COMPRESSE 90X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376839 - 8 MG COMPRESSE 126X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376841 - 8 MG COMPRESSE 140X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376664 - 4 MG COMPRESSE 30X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376714 - 4 MG COMPRESSE 100X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376777 - 8 MG COMPRESSE 50X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376866 - 8 MG COMPRESSE 168X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376880 - 8 MG COMPRESSE 196X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376916 - 16 MG COMPRESSE 14X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376942 - 16 MG COMPRESSE 50X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC-PVDC/AL - Autorizzato; 041376981 - 16 MG COMPRESSE 100X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC-PVDC/AL - Autorizzato

Status otorisasi:

Autorizzato

Selebaran informasi

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
CANDESARTAN EG 4 MG COMPRESSE
CANDESARTAN EG 8 MG COMPRESSE
CANDESARTAN EG 16 MG COMPRESSE
CANDESARTAN EG 32 MG COMPRESSE
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è CANDESARTAN EG e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere CANDESARTAN EG
3.
Come prendere CANDESARTAN EG
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare CANDESARTAN EG
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È CANDESARTAN EG E A COSA SERVE
Il nome del medicinale è CANDESARTAN EG. Il principio attivo è il
candesartan cilexetil. Appartiene ad una
classe di medicinali conosciuti come antagonisti del recettore
dell’angiotensina II. Esso agisce rilassando e
dilatando i vasi sanguigni. Questo aiuta a ridurre la pressione
sanguigna. Facilita inoltre il lavoro del cuore
nel pompare sangue in tutte le parti del corpo.
Questo medicinale è usato per
•
il trattamento della pressione sanguigna alta (ipertensione) in
pazienti adulti e in bambini e adolescenti di
età compresa tra 6 e 18 anni.
•
il trattamento dell’insufficienza cardiaca nei pazienti adulti con
una ridotta funzionalità del muscolo
cardiaco quando non è possibile usare gli inibitori dell’enzima di
conversione dell’angiotensina (ACE) o in
aggiunta agli ACE-inibitori quando i sintomi persistono nonostante il
trattamento e gli antagonisti del
recettore dei mineralcorticoidi (MRA) non po
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
CANDESARTAN EG 4 mg compresse
CANDESARTAN EG 8 mg compresse
CANDESARTAN EG 16 mg compresse
CANDESARTAN EG 32 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 4 mg di candesartan cilexetil.
Ogni compressa contiene 8 mg di candesartan cilexetil.
Ogni compressa contiene 16 mg di candesartan cilexetil.
Ogni compressa contiene 32 mg di candesartan cilexetil.
Eccipienti con effetto noto:
Ogni compressa contiene 133,80 mg di lattosio monoidrato.
Ogni compressa contiene fino a 0,36 mg di sodio
Ogni compressa contiene 129,80 mg di lattosio monoidrato.
Ogni compressa contiene fino a 0,36 mg di sodio
Ogni compressa contiene 121,80 mg di lattosio monoidrato.
Ogni compressa contiene fino a 0,36 mg di sodio
Ogni compressa contiene 243,60 mg di lattosio monoidrato.
Ogni compressa contiene fino a 0,73 mg di sodio
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
CANDESARTAN EG 4 mg compresse si presenta in forma di compresse di
colore bianco, biconvesse, con
linea di incisione su di un lato e con C4 impresso sullo stesso lato.
CANDESARTAN EG 8 mg compresse si presenta in forma di compresse di
colore bianco, biconvesse, con
linea di incisione su di un lato e con C8 impresso sullo stesso lato.
CANDESARTAN EG 16 mg compresse si presenta in forma di compresse di
colore bianco, biconvesse,
con linea di incisione su di un lato e con C16 impresso sullo stesso
lato.
CANDESARTAN EG 32 mg compresse si presenta in forma di compresse di
colore bianco, biconvesse,
con linea di incisione su di un lato e con C32 impresso sullo stesso
lato.
La compressa può essere divisa in dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
CANDESARTAN EG è indicato per:
•
Il trattamento dell'ipertensione primaria negli adulti.
•
Il trattamento dell’ipertensione in bambini ed adolescenti di età
compresa tra i 6 e i 18 anni.
•
Il trattamento di pazienti adulti con insufficienza card
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

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