Negara: Prancis
Bahasa: Prancis
Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
buprénorphine 8 mg sous forme de : chlorhydrate de buprénorphine 8
CRISTERS
N07BC01
buprénorphine 8 mg sous forme de : chlorhydrate de buprénorphine 8
8 mg
Comprimé
pour un comprimé > buprénorphine 8 mg sous forme de : chlorhydrate de buprénorphine 8,64 mg
délivrance fractionnée de 7 jours; liste I; prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée; prescription limitée à 4 semaines
médicament utilisé dans la dépendance aux opioïdes
Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENT UTILISE DANS LA DEPENDANCE AUX OPIOÏDES - code ATC : N07BC01.BUPRENORPHINE CRISTERS 8 mg comprimé sublingual est utilisé pour traiter la dépendance aux opioïdes (stupéfiants). Ce médicament est exclusivement réservé au traitement de substitution des pharmacodépendances, dans le cadre d'un suivi médical et psycho-social, chez les patients qui ont accepté d’être traités pour leur dépendance aux opioïdes.Le traitement par BUPRENORPHINE CRISTERS 8 mg comprimé sublingual est réservé aux adultes et adolescents de plus de 15 ans.
34009 300 ou 7 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 8 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 9 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 0 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 24 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 1 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 2 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 48 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 3 4 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 2 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 4 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 5 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 6 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 7 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 8 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 48 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 9 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 4 1 - plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 5 8 - plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2019;34009 300 ou 6 5 - plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 8 9 - plaquette(s) aluminium de 24 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 9 6 - plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 0 2 - plaquette(s) aluminium de 48 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 1 9 - plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée le 20/07/2021
2016-07-20
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 15/11/2019 Dénomination du médicament BUPRENORPHINE CRISTERS 8 mg, comprimé sublingual Chlorhydrate de buprénorphine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que BUPRENORPHINE CRISTERS 8 mg, comprimé sublingual et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre BUPRENORPHINE CRISTERS 8 mg, comprimé sublingual ? 3. Comment prendre BUPRENORPHINE CRISTERS 8 mg, comprimé sublingual ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver BUPRENORPHINE CRISTERS 8 mg, comprimé sublingual ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE BUPRENORPHINE CRISTERS 8 mg, comprimé sublingual ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENT UTILISE DANS LA DEPENDANCE AUX OPIOÏDES - code ATC : N07BC01. BUPRENORPHINE CRISTERS 8 mg comprimé sublingual est utilisé pour traiter la dépendance aux opioïdes (stupéfiants). Ce médicament est exclusivement réservé au traitement de substitution des pharmacodépendances, dans le cadre d'un suivi médical et psycho-social, chez les patients qui ont accepté d’être traités pour leur dépendance aux opioïdes. Le traitement par BUPRENORPHINE CRISTERS 8 mg comprimé sublingual est réservé aux adultes et adolescents de plus de 15 ans Baca dokumen lengkapnya
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 15/11/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT BUPRENORPHINE CRISTERS 8 mg, comprimé sublingual 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de buprénorphine .................................................................................................8,64 mg Quantité correspondant à buprénorphine base .........................................................................8,00 mg Pour un comprimé sublingual. Excipients à effet notoire : chaque comprimé contient 175,60 mg de lactose monohydraté et 0,76 mg de jaune orangé (E110). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé sublingual. Comprimé orange clair, ovale, biconvexe avec la gravure « B » sur une face. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement substitutif de la pharmacodépendance aux opioïdes, dans le cadre d'une thérapeutique globale de prise en charge médicale, sociale et psychologique. Le traitement est réservé aux adultes et adolescents de plus de 15 ans, volontaires pour recevoir un traitement de la dépendance aux opioïdes. 4.2. Posologie et mode d'administration Le traitement doit se faire sous le contrôle d’un médecin spécialisé dans la prise en charge de la dépendance/addiction aux opiacés. Il est recommandé de prescrire le traitement par la buprénorphine dans le cadre d’une prise en charge globale de la dépendance aux opioïdes. Le résultat du traitement dépend, d'une part, de la posologie prescrite et d'autre part, des mesures médico-psychologiques et socio-éducatives associées pour le suivi des patients. Précautions à prendre avant l’induction du traitement Avant d’instaurer le traitement, le médecin doit prendre en compte le type de dépendance aux opioïdes (opioïdes à durée d'action longue ou courte), l’intervalle de temps écoulé depuis la dernière prise d’opioïdes et le niveau de dépendance aux opioïdes. Afin d’éviter de précipiter l’ Baca dokumen lengkapnya