BISOPROLOL - HIDROCLOROTIAZIDA 2,5 mg - 6,25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Negara: Venezuela

Bahasa: Spanyol

Sumber: Instituto Nacional de Higiene

Bahan aktif:

BISOPROLOL - HIDROCLOROTIAZIDA

Tersedia dari:

LABORATORIOS SPEFAR VENEZOLANOS S.A.

INN (Nama Internasional):

BISOPROLOL - HIDROCLOROTIAZIDA

Dosis:

2,5 mg - 6,25 mg

Bentuk farmasi:

COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Rute administrasi :

ORAL

Jenis Resep:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Diproduksi oleh:

LABORATORIOS SPEFAR VENEZOLANOS S.A.

Status otorisasi:

VIGENTE

Tanggal Otorisasi:

2027-10-19

Karakteristik produk

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
BISOPROLOL FUMARATO - HIDROCLOROTIAZIDA
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO
FARMACOTERAPÉUTICO:
Fármacos
betabloqueantes,
selectivos
y
tiazidas.
CÓDIGO ATC: C07BB07
3.1. FARMACODINAMIA
BISOPROLOL
El bisoprolol es un betabloqueante que ocupa una posición intermedia
en
cuestión
de lipofilia/hidrofilia.
El bisoprolol
tiene
gran
afinidad
por los
receptores
beta1
(es
cardioselectivo)
sin
ninguna
actividad
simpaticomimética intrínseca (ISA; por sus siglas en inglés) y
tiene un
efecto estabilizador de membrana clínicamente relevante.
Mediante el
bloqueo
de
los
receptores
cardiacos
betadrenérgicos
se
deprime
la
respuesta a la actividad simpaticoadrenérgica. Esto provoca una
reducción
de la frecuencia cardiaca y de la contractilidad y, de este modo, una
reducción del consumo de oxígeno en el miocardio.
HIDROCLOROTIAZIDA
Derivado de la benzotiadiazina, en primer lugar, aumenta la excreción
de
electrolitos y después aumenta la producción de orina por unión
osmótica
de agua. Se inhibe el transporte de sodio desde el túbulo renal a la
sangre.
Esto dificulta la reabsorción del sodio. El efecto natriurético se
acompaña
de un aumento de la excreción de potasio y magnesio.
La hidroclorotiazida inhibe predominantemente la absorción de sodio
en el
túbulo distal, de modo que aproximadamente se puede excretar un
máximo
del 15 % del sodio que experimenta la filtración glomerular. El grado
de
excreción de cloruro, corresponde aproximadamente al de la excreción
de
sodio. Este fármaco también provoca un aumento de la excreción de
potasio, determinado esencialmente por la secreción de potasio en el
túbulo distal y el tubo colector (aumento del intercambio entre iones
de
sodio y potasio). El efecto saliurético o diurético de la
hidroclorotiazida no
se ve afectado en un grado apreciable por la acidosis o la alcalosis.
La tasa
de filtración glomerular se reduce inicialmente de forma leve.
Durante el tratamiento a largo plazo con hidroclorot