BIO-PAROXETINE Comprimé

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Paroxétine (Chlorhydrate de paroxétine hémihydraté)

Tersedia dari:

BIOMED PHARMA

Kode ATC:

N06AB05

INN (Nama Internasional):

PAROXETINE

Dosis:

30MG

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Paroxétine (Chlorhydrate de paroxétine hémihydraté) 30MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

30/100/500

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123131001; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2015-09-04

Karakteristik produk

_Page 1 de 58 _
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
BIO-PAROXETINE
Comprimés de paroxétine USP
10 mg, 20 mg et 30 mg de paroxétine (sous forme de chlorhydrate de
paroxétine hémihydraté)
Antidépresseur / Antiobsessionnel / Antipanique /Anxiolytique /
Phobie sociale (trouble d'anxiété sociale) /Thérapie de stress
post-traumatique
Numéro de contrôle : 251707
Biomed
Pharma
Date de révision
:
1B-9450 Boulevard Langelier. Le
27
mai
2021
Montreal, Quebec
H1P 3H8
_Page 2 de 58 _
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
25
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
31
SURDOSAGE
...............................................................................................................................
34
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 36
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................
38
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.............................. 38
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..............................................................................
40
RENSEIGNEMENTS PHARMACEU