BİOFLEKS %5 DEKSTROZ SUDAKİ ÇÖZELTİSİ 1000 ML (PVC TORBA) SETSİZ

Negara: Turki

Bahasa: Turki

Sumber: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-06-2014

Bahan aktif:

dekstroz monohidrat

Tersedia dari:

OSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Kode ATC:

B05BA03

INN (Nama Internasional):

dextrose monohydrate

Jenis Resep:

Normal

Area terapi:

karbonhidrat

Status otorisasi:

Aktif

Tanggal Otorisasi:

1970-01-01

Selebaran informasi

                                1
KULLANMA TALİMATI
BİOFLEKS %5 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU
DAMAR IÇINE KULLANILIR
_ETKIN MADDE:_
Her 100 ml içinde 5 gram dekstroz monohidrat içerir.
_YARDIMCI MADDE:_
Steril enjeksiyonluk su
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_BİOFLEKS %5 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU NEDIR VE NE IÇIN
KULLANILIR? _
_2._
_ _
_BİOFLEKS %5 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT
EDILMESI _
_GEREKENLER _
_3._
_ _
_BİOFLEKS %5 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_BİOFLEKS %5 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU'NUN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
BİOFLEKS %5 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?

BİOFLEKS %5 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU dekstroz adı verilen
vücudun enerji
gereksinimi için gerekli olan bir şekeri içeren, steril
(mikropsuz), damar içi yoldan kullanılan
bir çözeltidir.

Çözelti dışında plastikten bir dış kılıf olan plastik bir
torba içindedir ve çözeltiler 50, 100,
150, 250, 500 ya da 1000 mililitre hacminde olabilir. Toplar damarlar
içine plastik bir boru
yardı
mıyla uygulanır.

BİOFLEKS
%5
DEKSTROZ
SUDAKİ
SOLÜSYONU
vücudun
susuz
kalması
(dehidratasyon) durumunun tedavisinde vücuttan kaybedilen sıvının
yerine konmasında işe
yarar. Ayrıca vücuttan kaybedilen ya da ağız yolundan yeterli
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
BİOFLEKS %5 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
ETKIN MADDE:
Her 100 ml çözelti 5 g dekstroz monohidrat içerir.
Ozmolarite: Yaklaşık 253 mOsm/litre
Kalori: 170 kcal/litre
YARDIMCI MADDE(LER):
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1'e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
İntravenöz infüzyon için steril ve apirojen çözelti.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLARI

BİOFLEKS %5 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU karbonhidrat ve sıvı
eksikliğinin
tedavisinde endikedir.

Bİ
OFLEKS %5 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU parenteral uygulamalarda
geçimli
olduğu ilaçları seyreltmek için de kullanılır.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
Uygulanacak doz her hasta için hekimi tarafından; hastanın yaşı,
vücut ağırlığı, klinik durumu ve
laboratuvar
çalışmalarına
dayanılarak
belirlenmelidir.
Tedavi
sırasında
serum
glukoz
konsantrasyonları dikkatle izlenmelidir.
Karbonhidrat ve sıvı eksikliğinin tedavisi için önerilen dozlar:
Erişkin, adölesan ve yaşlılarda
24saatte 500 - 3000 ml'dir.
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Uygulama sıklığı ve doz, hastanın klinik durumuna göre hekim
tarafından ayarlanır.
UYGULAMA ŞEKLI:
Uygulama steril apirojen setlerle intravenöz yoldan yapılır
(periferik ya da santral venlerden).
2
UYGULAMA HIZI:
Hiperglisemi gelişimini önlemek için, infüzyon hızı hastanın
glukoz oksidasyon kapasitesini
aşmamalıdır.
Bu nedenle erişkinler için verilebilecek en yüksek doz dakikada 5
mg'ı, bebek ve çocuklarda ise
yaş ve toplam vücut ağırlığına bağlı olarak dakikada 10-18
mg/kg'ı aşmamalıdır.
Seyreltici olarak kullanıldığı durumlarda infüzyon hızı,
seyreltilen ilacın önerilen dozuna göre
ayarlanır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK / KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Bu popülasyona özel gerçekleştirilen bir çalışma
bulunmadığından, bu hasta grubu için özel bir
dozaj öneris
                                
                                Baca dokumen lengkapnya