BENICARANLO

Negara: Brasil

Bahasa: Portugis

Sumber: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Bahan aktif:

OLMESARTANA MEDOXOMILA, BESILATO DE ANLODIPINO

Tersedia dari:

DAIICHI SANKYO BRASIL FARMACÊUTICA LTDA

Kode ATC:

ANTI-HIPERTENSIVOS-ASSOCIACOES MEDICAMENTOSAS

INN (Nama Internasional):

OLMESARTANA MEDOXOMILA, BESILATO DE ANLODIPINO

Area terapi:

ANTI-HIPERTENSIVOS-ASSOCIACOES MEDICAMENTOSAS

Ringkasan produk:

20 MG + 5 MG COM REV CT BL AL/AL X 7  - 1045401750014 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 20 MG + 5 MG COM REV CT BL AL/AL X 15 - 1045401750022 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 20 MG + 5 MG COM REV CT BL AL/AL X 30 - 1045401750030 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 40 MG + 5 MG COM REV CT BL AL/AL X 30 - 1045401750057 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 40 MG + 5 MG COM REV CT BL AL/AL X 7  - 1045401750073 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 40 MG + 5 MG COM REV CT BL AL/AL X 15 - 1045401750081 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 40 MG + 10 MG COM REV CT BL AL/AL X 7  - 1045401750103 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 40 MG + 10 MG COM REV CT BL AL/AL X 15 - 1045401750111 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 40 MG + 10 MG COM REV CT BL AL/AL X 30 - 1045401750121 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 20 MG + 5 MG COM REV CT BL AL/AL X 60 - 1045401750138 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 20 MG + 5 MG COM REV CT BL AL/AL X 90 - 1045401750146 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 40 MG + 5 MG COM REV CT BL AL/AL X 60 - 1045401750154 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 40 MG + 5 MG COM REV CT BL AL/AL X 90 - 1045401750162 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 40 MG + 10 MG COM REV CT BL AL/AL X 60 - 1045401750170 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 40 MG + 10 MG COM REV CT BL AL/AL X 90 - 1045401750189 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO

Status otorisasi:

Válido

Tanggal Otorisasi:

2008-04-22

Selebaran informasi

BENICARANLO®
Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica LTDA.
Comprimidos revestidos
20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg e 40mg/10 mg
Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda.
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
BENICARANLO
®
OLMESARTANA MEDOXOMILA
ANLODIPINO
APRESENTAÇÕES
BenicarAnlo
®
é apresentado em embalagens com 7 comprimidos revestidos de
olmesartana
medoxomila e anlodipino (como besilato de anlodipino) nas seguintes
concentrações: 20 mg/5
mg; 40 mg/5 mg.
BenicarAnlo
®
é apresentado em embalagens com 30 comprimidos revestidos de
olmesartana
medoxomila e anlodipino (como besilato de anlodipino) nas seguintes
concentrações: 20 mg/5
mg; 40 mg/5 mg e 40 mg/10 mg.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de BenicarAnlo
®
20 mg/5 mg contém:
olmesartana
medoxomila...........................................................................
20 mg
anlodipino (como besilato de
anlodipino).................................................
5 mg
ingredientes não ativos
1
q.s.p.
..................................................................
1 comprimido
1
amido pré-gelatinizado, celulose microcristalina silicificada,
croscarmelose sódica, estearato de
magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol e
talco.
Cada comprimido revestido de BenicarAnlo
®
40 mg/5 mg contém:
olmesartana
medoxomila...........................................................................
40 mg
anlodipino (como besilato de
anlodipino).................................................
5 mg
ingredientes não ativos
2
q.s.p.
..................................................................
1 comprimido
2
amido pré-gelatinizado, celulose microcristalina silicificada,
croscarmelose sódica, estearato de
magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol,
talco e óxido de ferro amarelo.
Cada comprimido revestido de BenicarAnlo
®
40 mg/10 mg contém:
olmesartana
medoxomila...........................................................................
40 mg
anlodipino (como besilato de
anlodipino).............

Karakteristik produk

BENICARANLO®
Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica LTDA.
Comprimidos revestidos
20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg e 40mg/10 mg
Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda.
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
BENICARANLO
®
OLMESARTANA MEDOXOMILA
ANLODIPINO
APRESENTAÇÕES
BenicarAnlo
®
é apresentado em embalagens com 7 comprimidos revestidos de
olmesartana medoxomila e anlodipino
(como besilato de anlodipino) nas seguintes concentrações: 20 mg/5
mg; 40 mg/5 mg.
BenicarAnlo
®
é apresentado em embalagens com 30 comprimidos revestidos de
olmesartana medoxomila e
anlodipino (como besilato de anlodipino) nas seguintes
concentrações: 20 mg/5 mg; 40 mg/5 mg e 40 mg/10 mg.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de BenicarAnlo
®
20 mg/5 mg contém:
1
amido pré-gelatinizado, celulose microcristalina silicificada,
croscarmelose sódica, estearato de magnésio, álcool
polivinílico, dióxido de titânio, macrogol e talco.
Cada comprimido revestido de BenicarAnlo
®
40 mg/5 mg contém:
2
amido pré-gelatinizado, celulose microcristalina silicificada,
croscarmelose sódica, estearato de magnésio, álcool
polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco e óxido de ferro
amarelo.
Cada comprimido revestido de BenicarAnlo
®
40 mg/10 mg contém:
3
amido pré-gelatinizado, celulose microcristalina silicificada,
croscarmelose sódica, estearato de magnésio, álcool
polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco, óxido de ferro
vermelho e óxido de ferro amarelo.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISIONAIS DE SAÚDE
1.
INDICAÇÕES
BenicarAnlo
®
é indicado para o tratamento da hipertensão arterial essencial
(primária). Pode ser usado isoladamente
ou em combinação com outros agentes anti-hipertensivos.
2.
RESULTADOS DE EFICÁCIA
Um estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego e controlado por
placebo, foi realizado durante 8 semanas em
grupos paralelos de 1.940 pacientes com hipertensão leve a grave para
determinar se o tratamento com BenicarAnlo
®
estava associado à redução clinicamente significativ