Baycox 50 mg/ml

Negara: Portugal

Bahasa: Portugis

Sumber: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Beli Sekarang

Unduh Karakteristik produk (SPC)
13-03-2018

Bahan aktif:

Toltrazuril

Tersedia dari:

Bayer Portugal, Lda.

Kode ATC:

QP51AJ01

INN (Nama Internasional):

Toltrazuril

Bentuk farmasi:

Suspensão oral

Rute administrasi :

Via oral

Jenis Resep:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Kelompok Terapi:

Suínos

Area terapi:

Toltrazuril

Ringkasan produk:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 77 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml (escoamento de stock até ao dia 30 de Abril de 2019) 51428 Revogado Não; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml (escoamento de stock até ao dia 30 de Abril de 2019) 51428 Revogado Não; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 1000 ml (escoamento de stock até ao dia 30 de Abril de 2019) 51428 Revogado Não

Karakteristik produk

                                DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS OUTUBRO DE 2016
PÁGINA 1 DE 12
_ _
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS OUTUBRO DE 2016
PÁGINA 2 DE 12
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Baycox 50 mg/ml suspensão oral para leitões
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Toltrazuril
50
mg
EXCIPIENTES:
Benzoato de sódio (E211)
2,1
mg
Propionato de sódio (E281)
2,1
mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão oral.
Suspensão branca ou amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE-ALVO
Suínos (leitões, 3 – 5 dias de idade).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Prevenção dos sinais clínicos de coccidiose em leitões
recém-nascidos (3 – 5 dias de idade), em
explorações com história clínica confirmada de coccidiose causada
por _Isospora suis_._ _
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Desconhecidas.
DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS OUTUBRO DE 2016
PÁGINA 3 DE 12
PRECAUÇÕES ESPECIAIS QUE DEVEM SER TOMADAS PELA PESSOA QUE
ADMINISTRA O MEDICAMENTO AOS
ANIMAIS
Lavar imediatamente com água qualquer derrame acidental sobre a pele
ou olhos.
4.6
REACÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
Desconhecidas.
4.7
UTILIZAÇÃO DURANTE A GESTAÇÃO, A LACTAÇÃO E A POSTURA DE OVOS
Não aplicável.
4.8
INTERACÇÕES MEDICAMENTOSAS E OUTRAS FORMAS DE INTERACÇÃO
Desconhecidas, p. ex., não existem interacções associadas à
administração de suplementos de ferro.
4.9
POSOLOGIA E VIA DE ADMINISTRAÇÃO
Tratamento individual.
Cada leitão deve ser tratado aos 3-5 dias de idade com uma dose oral
única de 20 mg de toltrazuril/kg
peso vivo, equivalente a 0,4 ml de suspensão oral por 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen