AZITROMICINA

Negara: Brasil

Bahasa: Portugis

Sumber: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Bahan aktif:

AZITROMICINA DI-hIDRATADA

Tersedia dari:

PRATI DONADUZZI & CIA LTDA

Kode ATC:

ANTIBIOTICOS SISTEMICOS SIMPLES

INN (Nama Internasional):

AZITHROMYCIN dihydrate

Area terapi:

ANTIBIOTICOS SISTEMICOS SIMPLES

Ringkasan produk:

500 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC OPC X 2 - 1256801830013 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC OPC X 3 - 1256801830021 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC OPC X 80 - 1256801830031 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC OPC X 120 - 1256801830048 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC OPC X 300 (EMB FRAC) - 1256801830056 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC OPC X 450 - 1256801830064 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC OPC X 60 (EMB FRAC) - 1256801830072 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC OPC X 150 (EMB FRAC) - 1256801830102 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC OPC X 210 (EMB FRAC) - 1256801830110 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 500 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC OPC X 5 - 1256801830129 - Venda sob prescrição médica com retenção de receita - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO

Status otorisasi:

Válido

Tanggal Otorisasi:

2008-06-02

Selebaran informasi

Azitromicina di-hidratada_bula_paciente
Azitromicina
di-hidratada
Prati-Donaduzzi
Comprimido revestido
500 mg
Azitromicina di-hidratada_bula_paciente
1
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
azitromicina di-hidratada
MEDICAMENTO GENÉRICO LEI Nº 9.787, DE 1999
APRESENTAÇÕES
Comprimido revestido de 500 mg em embalagem com 2, 3, 5, 60, 150, 210
ou 300 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 45 KG
COMPOSIÇÃO
CADA COMPRIMIDO REVESTIDO CONTÉM:
azitromicina
di-hidratada.....................................................................524
mg*
*equivalente a 500 mg de azitromicina.
excipiente
q.s.p....................................................................................1
comprimido revestido
Excipientes: croscarmelose sódica, fosfato de cálcio dibásico,
amido, estearato de magnésio, laurilsulfato de
sódio, macrogol, dióxido de titânio e hipromelose.
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é indicado no tratamento de infecções causadas por
bactérias sensíveis à azitromicina; em
infecções do trato respiratório inferior (brônquios e pulmões) e
superior (nariz, faringe, laringe e traqueia),
incluindo sinusite (infecção nos seios da face), faringite
(inflamação da faringe) ou amigdalite (inflamação das
amígdalas); infecções da pele e tecidos moles (músculos, tendões,
gordura); em otite média (infecção do ouvido
médio) aguda e nas doenças sexualmente transmissíveis não
complicadas nos genitais de homens e mulheres,
causadas pelas bactérias _Chlamydia trachomatis_ e_ Neisseria
gonorrhoeae_. É também indicado no tratamento de
cancro (lesão de pele) devido à _Haemophilus ducreyi _(espécie de
bactéria). Infecções que ocorrem junto com
sífilis (doença sexualmente transmissível) devem ser excluídas.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Este medicamento é um antibiótico que age impedindo que as
bactérias sensíveis à azitromicina produzam
proteínas, que são a base do seu crescimento e reprodução. Se

Karakteristik produk

Azitromicina di-hidratada_bula_profissional
Azitromicina
di-hidratada
Prati-Donaduzzi
Comprimido revestido
500 mg
Azitromicina di-hidratada _bula_ profissional
1
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
azitromicina di-hidratada
MEDICAMENTO GENÉRICO LEI Nº 9.787, DE 1999
APRESENTAÇÕES
Comprimido revestido de 500 mg em embalagem com 2, 3, 5, 60, 80, 120,
150, 210, 300 ou 450 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 45 KG
COMPOSIÇÃO
CADA COMPRIMIDO REVESTIDO CONTÉM:
azitromicina
di-hidratada.....................................................................524
mg*
*equivalente a 500 mg de azitromicina.
excipiente
q.s.p....................................................................................1
comprimido revestido
Excipientes: croscarmelose sódica, fosfato de cálcio dibásico,
amido, estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, macrogol,
dióxido de
titânio e hipromelose.
II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
Este medicamento é indicado em infecções causadas por organismos
susceptíveis, em infecções do trato respiratório inferior
incluindo
bronquite e pneumonia, em infecções da pele e tecidos moles, em
otite média aguda e infecções do trato respiratório superior
incluindo
sinusite e faringite/tonsilite. (A penicilina é o fármaco de escolha
usual no tratamento de faringite devido à _Streptococcus pyogenes_,
incluindo a profilaxia da febre reumática. A azitromicina geralmente
é efetiva na erradicação do estreptococo da orofaringe; porém
dados
que estabelecem a eficácia da azitromicina e a subsequente
prevenção da febre reumática não estão disponíveis no momento).
Nas doenças
sexualmente transmissíveis no homem e na mulher, este medicamento é
indicado no tratamento de infecções genitais não complicadas
devido à _Chlamydia trachomatis_. É também indicado no tratamento
de cancro devido à _Haemophilus ducreyi_, e em infecções genitais
não
complicadas devido à _Neisseria gonorrhoeae_ sem resistência
múltipla. I