Negara: Prancis
Bahasa: Prancis
Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ranitidine base
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE
A02BA02
ranitidine base
75,00 mg
comprimé
composition pour un comprimé > ranitidine base : 75,00 mg . Sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 84,00 mg
orale
film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 7 comprimé(s)
liste II
ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H2
343 411-8 ou 34009 343 411 8 2 - film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;343 412-4 ou 34009 343 412 4 3 - film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 14 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/10/2014;343 413-0 ou 34009 343 413 0 4 - film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/01/2015;343 414-7 ou 34009 343 414 7 2 - film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 42 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
1997-05-14
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 26/03/2012 Dénomination du médicament AZANTAC 75 mg, comprimé effervescent Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE AZANTAC 75 mg, comprimé effervescent ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE AZANTAC 75 mg, comprimé effervescent ? 3. COMMENT PRENDRE AZANTAC 75 mg, comprimé effervescent ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER AZANTAC 75 mg, comprimé effervescent ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE AZANTAC 75 mg, comprimé effervescent ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Classe pharmacothérapeutique: ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H 2 . (A: appareil digestif et métabolisme) Indications thérapeutiques ADULTES ET ENFANTS DE PLUS DE 15 KG AZANTAC est utilisé pour soulager et calmer les symptômes liés à la présence d'acidité dans l'œsophage ou à un excès d'acidité dans l'estomac. Ceci peut provoquer des douleurs et de l'inconfort qualifiés parfois d'indigestion, de dyspepsie ou de pyrosis. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE AZANTAC 75 mg, comprimé effervescent ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Contre-indications Baca dokumen lengkapnya
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 26/03/2012 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT AZANTAC 75 mg, comprimé effervescent 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de ranitidine ............................................................................................................... 84,00 mg Quantité correspondant à ranitidine ................................................................................................. 75,00 mg Pour un comprimé effervescent. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé effervescent. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques ADULTES ET ENFANTS DE PLUS DE 15 KG Traitement du reflux gastro-œsophagien, y compris les œsophagites par reflux et le soulagement des symptômes liés au reflux gastro-œsophagien. 4.2. Posologie et mode d'administration L'absorption n'étant pas influencée par l'alimentation, les comprimés peuvent être pris au cours ou en dehors des repas. ADULTES ET ADOLESCENTS À PARTIR DE 12 ANS La posologie est d'un comprimé, au moment des brûlures et/ou des régurgitations, avec un maximum de 3 prises par jour et sur une période n'excédant pas 2 semaines. ENFANTS DE PLUS DE 15 KG DANS LE TRAITEMENT DU REFLUX GASTRO-ŒSOPHAGIEN Voir rubrique 5.2 Propriétés pharmacocinétiques-Populations spéciales de patients. Selon la posologie et l'indication appliquées au traitement, le recours aux autres présentations dosées à 150 mg et 300 mg peut être nécessaire. La posologie par voie orale recommandée pour le traitement du reflux gastro-œsophagien chez les enfants est de 5 mg/kg/jour à 10 mg/kg/jour administrés en deux doses séparées, avec une dose maximale de 600 mg par jour (posologie maximale susceptible de s'appliquer aux enfants et aux adolescents de poids élevé et ayant des symptômes sévères). La sécurité et l'efficacité chez les nouveau-nés n'ont pas été établies. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à la ranitidine. · P Baca dokumen lengkapnya