AURO-SOLIFÉNACINE Comprimé

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Succinate de solifénacine

Tersedia dari:

AURO PHARMA INC

Kode ATC:

G04BD08

INN (Nama Internasional):

SOLIFENACIN

Dosis:

5MG

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Succinate de solifénacine 5MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

10/30/90/100/500/1000

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

Antimuscarinics

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151584001; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2015-12-29

Karakteristik produk

Table of Contents
Prisitine PM - French
1
......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
17
...................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
31
............................................
_Page 1 sur 33_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AURO-SOLIFENACIN
Succinate de solifénacine
Comprimés à 5 mg et 10 mg
Antispasmodique urinaire
AURO PHARMA INC.
Date de révision :
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
le 29 mars 2019
Woodbridge, ON
L4L 8K8
CANADA
N° DE CONTRÔLE DE LA SOUMISSION : 225726
_Page 2 sur 33_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
12
SURDOSAGE.......................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................... 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.