AURO-PIOGLITAZONE Comprimé

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

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Unduh Karakteristik produk (SPC)
03-05-2012

Bahan aktif:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone)

Tersedia dari:

AURO PHARMA INC

Kode ATC:

A10BG03

INN (Nama Internasional):

PIOGLITAZONE

Dosis:

30MG

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone) 30MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

30/90/500

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

THIAZOLIDINEDIONES

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141541002; AHFS:

Status otorisasi:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Tanggal Otorisasi:

2014-07-07

Karakteristik produk

                                Page 1 de 53
MONOGRAPHIE DU PRODUIT
PR
AURO-PIOGLITAZONE
Comprimés à 15, 30 et 45 mg
(Sous forme de chlorhydrate de pioglitazone)
AGENT ANTIDIABÉTIQUE
AURO PHARMA INC.
3700, avenue Steeles West, Suite # 402
Woodbridge (Ontario)
L4L 8K8,
CANADA
Date de révision :
Le 13 mars 2013
Numéro de contrôle de la présentation : 143615
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I :
RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
18
SURDOSAGE...................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 18
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
25
PARTIE II :
RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 26
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
27
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
37
TOXICOLOGIE
............
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

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Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-05-2012

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