Atenolol EG 100 mg tabl.

Negara: Belgia

Bahasa: Belanda

Sumber: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Bahan aktif:

Atenolol 100 mg

Tersedia dari:

EG SA-NV

Kode ATC:

C07AB03

INN (Nama Internasional):

Atenolol

Dosis:

100 mg

Bentuk farmasi:

Tablet

Komposisi:

Atenolol 100 mg

Rute administrasi :

Oraal gebruik

Area terapi:

Atenolol

Ringkasan produk:

CTI-code: 177931-03 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581000645 - CNK-code: 2548451 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 177931-04 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 177931-01 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 99999999999999 - CNK-code: 1396472 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 177931-02 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 99999999999999 - CNK-code: 1384353 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Status otorisasi:

Gecommercialiseerd: Ja

Tanggal Otorisasi:

1996-10-07

Selebaran informasi

Bijsluiter
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ATENOLOL EG 25 MG TABLETTEN
ATENOLOL EG 50 MG TABLETTEN
ATENOLOL EG 100 MG TABLETTEN
atenolol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Atenolol EG en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u Atenolol EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u Atenolol EG in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Atenolol EG?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ATENOLOL EG EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Atenolol EG is een geneesmiddel tegen hoge bloeddruk, hartkramp en
tegen hartritmestoornissen.
Atenolol EG bevat als werkzaam bestanddeel atenolol, een bètablokker.
Atenolol EG is aangewezen:
-
bij de behandeling van hoge bloeddruk.
-
als onderhoudsbehandeling bij hartkramp. Atenolol EG is niet
aangewezen voor de
onmiddellijke behandeling van een plots optredende crisis.
-
hartritmestoornissen die gepaard gaan met een snelle, onregelmatige
hartslag.
2.
WANNEER MAG U ATENOLOL EG NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U ATENOLOL EG NIET INNEMEN?
-
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6 van deze bijsluiter.
-
Indien u lijdt of ooit geleden hebt aan:

Hartaandoening waaronder hartfalen (onvoldoende werking van het hart
die niet onder
controle is)

Shock te wijten aan een hartafwijking

Zeer trage polsslag (minder dan 45 sl

Karakteristik produk

Samenvatting van de productkenmerken
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Atenolol EG 25 mg tabletten
Atenolol EG 50 mg tabletten
Atenolol EG 100 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
25 mg: 1 tablet bevat 25 mg atenolol
50 mg: 1 tablet bevat 50 mg atenolol
100 mg: 1 tablet bevat 100 mg atenolol
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Eén tablet Atenolol EG 25 mg bevat 15 mg lactose.
Eén tablet Atenolol EG 50 mg bevat 30 mg lactose.
Eén tablet Atenolol EG 100 mg bevat 60 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten
25 mg: ronde, aan beide zijden vlakke, witte tabletten met opdruk C23
op één zijde.
50 mg: ronde, biconvexe, witte tabletten met breukgleuf en opdruk C24
op één zijde.
100 mg: ronde, biconvexe, witte tabletten met breukgleuf en opdruk C25
op één zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
-
Hypertensie: β-blokkers hebben het bewijs geleverd van hun
doeltreffendheid ter vermindering
van het risico van cardiovasculaire complicaties ten gevolge van
hypertensie, in het bijzonder
met betrekking tot het cerebrovasculaire accident, het myocardinfarct,
de plotse dood en de
progressie naar hartinsufficiëntie.
-
Angina pectoris: onderhoudsbehandeling, niet geschikt voor de
onmiddellijke behandeling van
een acute crisis.
-
Cardiale tachyaritmieën, voornamelijk supraventriculaire tachycardie,
atriale flutter of
fibrillatie, supraventriculaire of ventriculaire extrasystolen en
tachyaritmie geassocieerd met
myocardinfarct.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Hypertensie:
100 mg per dag in één enkele inname. Het optimaal effect van deze
dosis zal na 1 à 2 weken volledig
bereikt worden. Indien nodig kan een verdere daling van de bloeddruk
gerealiseerd worden door
combinatie van atenolol met andere antihypertensiva. De gelijktijdige
toediening van atenolol met
een diureticum is een zeer effectieve hypertensiebehandeling.
Angina pectoris:
1/9
Samenvatting van de productkenmerken
1