Atenolol AAA 50 mg Tabletten

Negara: Jerman

Bahasa: Jerman

Sumber: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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06-10-2015
Unduh Karakteristik produk (SPC)
06-10-2015

Bahan aktif:

Atenolol

Tersedia dari:

AAA-Pharma GmbH (8064086)

Kode ATC:

C07AB03

INN (Nama Internasional):

atenolol

Bentuk farmasi:

Tablette

Komposisi:

Teil 1 - Tablette; Atenolol (12104) 50 Milligramm

Rute administrasi :

zum Einnehmen

Status otorisasi:

erloschen

Tanggal Otorisasi:

1989-01-30

Selebaran informasi

                                1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
_ATENOLOL AAA_
_®_
_ 50 MG TABLETTEN _
Wirkstoff: Atenolol 50 mg
Tabletten
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später
nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder
das medizinische Fachpersonal.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die
gleichen Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe
Abschnitt 4
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was sind ATENOLOL AAA
® 50 MG TABLETTEN und wofür werden sie angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von ATENOLOL AAA
® 50 MG TABLETTEN beachten?
3.
Wie sind ATENOLOL AAA
® 50 MG TABLETTEN einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie sind ATENOLOL AAA
® 50 MG Tabletten aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS SIND ATENOLOL AAA 50 MG TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE
ANGEWENDET?
ATENOLOL AAA
® 50 MG TABLETTEN sind Beta-Rezeptorenblocker.
Anwendungsgebiet
ATENOLOL AAA
® 50 MG TABLETTEN werden angewendet bei:
Bluthochdruck (arterielle Hypertonie).
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ATENOLOL AAA 50 MG
TABLETTEN BEACHTEN?
ATENOLOL AAA
® 50 MG TABLETTEN DÜRFEN NICHT EINGENOMMEN WERDEN BEI
-
Überempfindlichkeit gegen Atenolol oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels
2
-
Überempfindlichkeit gegen andere Beta-Rezeptorenblocker
-
Herzmuskelschwäche (manifester Herzinsuffizienz)
-
Schock
-
Erregungsleitungsstörungen von den Vorhöfen auf die Kammern
(AV-Block 2. und 3.
Grades)
-
Erkrankungen 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ATENOLOL AAA
 50 MG TABLETTEN
Wirkstoff: Atenolol 50 mg
Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält 50 mg Atenolol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Enthält Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tabletten
Die Tabletten sind weiß und weisen eine Bruchkerbe auf der einen
Seite, sowie die Prägung
„ 50“ auf der anderen Seite auf.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Arterielle Hypertonie
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Dosierung sollte individuell, vor allem nach dem
Behandlungserfolg, festgelegt wer-
den. Es gelten folgende Richtdosen:
Beginn der Behandlung mit 1mal täglich 50 mg Atenolol (entsprechend 1
Tablette
Atenolol AAA

50 mg). Falls erforderlich, kann die Tagesdosis nach einer Woche auf
100 mg Atenolol (entsprechend 2 Tabletten Atenolol AAA

50 mg ) gesteigert werden.
Bei behandlungsbedürftigem Abfall der Herzfrequenz und/oder des
Blutdruckes oder an-
deren Komplikationen sind Atenolol AAA

50 mg Tabletten sofort abzusetzen.
Hinweis
Bei
Patienten
mit
eingeschränkter
Nierenfunktion
ist
die
Atenolol-Dosis
der
renalen
Clearance anzupassen: bei Reduktion der Kreatinin-Clearance auf Werte
von 10 – 30 ml/min
(Serumkreatinin > 1,2 < 5 mg/dl) ist eine Dosisreduktion auf die
Hälfte, bei Werten < 10
ml/min (Serumkreatinin > 5 mg/dl) auf ein Viertel der Standarddosis zu
empfehlen.
_Ältere Patienten _
2
Eine Reduzierung der Dosis kann in Betracht gezogen werden, besonders
bei Patienten mit
Nierenfunktionsstörungen.
_Kinder _
Es gibt keine Erfahrung mit der Anwendung von Atenolol bei Kindern,
daher sollte Atenolol
nicht bei Kindern angewendet werden.
Art der Anwendung
Die Tabletten sind unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit vor den
Mahlzeiten einzuneh-
men.
Soll die Behandlung mit Atenolol AAA

50 mg Tabletten nach längerer Anwendung un-
terbrochen oder abge
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

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