ATARAX Sirop

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Chlorhydrate d'hydroxyzine

Tersedia dari:

SEARCHLIGHT PHARMA INC

Kode ATC:

N05BB01

INN (Nama Internasional):

HYDROXYZINE

Dosis:

10MG

Bentuk farmasi:

Sirop

Komposisi:

Chlorhydrate d'hydroxyzine 10MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

15G/50G

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

MISCELLANEOUS ANXIOLYTICS SEDATIVES AND HYPNOTICS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106172001; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2005-08-03

Karakteristik produk

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_Monographie de produit _
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_ATARAX SYRUP 2MG/ML, Sirop de chlorhydrate d’hydroxyzine _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
ATARAX SYRUP 2MG/ML
sirop de chlorhydrate d’hydroxyzine
Sirop, 10 mg/5 ml, Oral
USP
Anxiolytique – Agent antihistaminique
8250 Décarie Boulevard, suite 110
Montréal, QC
Canada, H4P 2P5
Date d’approbation initiale :
13 Septembre 1956
Date de révision :
27 Mai 2022
Numéro de contrôle de la présentation: 256970
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_Monographie de produit _
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_ATARAX SYRUP 2MG/ML, Sirop de chlorhydrate d’hydroxyzine _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 Mises en garde et précautions, Peau
05/2022
TABLEAU DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................. 2
TABLEAU DES MATIÈRES
.......................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations
posologiques.............................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................ 5
4.5
Dose oubliée
......................................................................................................
5
5
SURDOSAGE
..........