ASPIRIN EXPRESS kaetud tablett

Negara: Estonia

Bahasa: Esti

Sumber: Ravimiamet

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-10-2020

Bahan aktif:

atsetüülsalitsüülhape

Tersedia dari:

Bayer UAB

Kode ATC:

N02BA01

INN (Nama Internasional):

acetylsalicylic acid

Dosis:

500mg 80TK

Bentuk farmasi:

kaetud tablett

Jenis Resep:

K

Selebaran informasi

                                1
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Aspirin Express, 500 mg kaetud tabletid
Atsetüülsalitsüülhape
Enne ravimi kasutamist lugege infolehte hoolikalt, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Kui te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Aspirin Express ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Aspirin Express tablettide võtmist
3.
Kuidas Aspirin Express tablette võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Aspirin Express tablette säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Aspirin Express ja milleks seda kasutatakse
Aspirin Express sisaldab atsetüülsalitsüülhapet, mis on
valuvaigistava, palavikku alandava ja
põletikuvastase toimega. Aspirin Express 500 mg kaetud tablette
kasutatakse nõrga valu ja palaviku
korral
.
Pärast suukaudset manustamist lahustub tablett seedetraktis kergesti.
See võimaldab toimeainel ruttu
imenduda, mistõttu valuvaigistav toime saabub kiiresti.
2.
Mida on vaja teada enne Aspirin Express tablettide võtmist
Ärge võtke Aspirin Express tablette:
-
kui olete atsetüülsalitsüülhappe, teiste salitsülaatide või
selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
-
kui teil esineb või on varem esinenud salitsülaatide või sarnase
toimega ainete (eriti
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite) poolt esilekutsutud
astma;
-
kui teil on ägedad seedetrakti haavandid;
-
kui teil on eelsoodumus veritsuste või verejooksude tekkele;
-
kui teil on raske neeru-, maksa- või südamepuudulikkus;
-
kui teile on määratud raviks 15 mg või rohkem metotre
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMIPREPARAADI NIMETUS
Aspirin Express, 500 mg kaetud tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 500 mg atsetüülsalitsüülhapet.
INN. Acidum acetylsalicylicum
Teadaolevat toimet omav abiaine: üks kaetud tablett sisaldab 3 mmol
(72 mg) naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kaetud tablett.
Valged või valkjad ümmargused kaksikkumerad 12 mm läbimõõduga
kaetud tabletid, mille ühel küljel
on märgistus „BA 500“ ja teisel küljel Bayer’i logo.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Täiskasvanud ja lapsed alates 12 aasta vanusest:
Valu. Palavik.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Arstiga konsulteerimata ei tohi atsetüülsalitsüülhapet võtta
kauem kui 3...5 päeva.
Annustamine
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 500…1000 mg ühekordse
annusena, mida võib korrata
4…8 tunni järel. Maksimaalset ööpäevast annust 4 g ei tohi
ületada.
Alla 12-aastastele lastele ei sobi Aspirin Express tabletid toimeaine
suure sisalduse tõttu.
Atsetüülsalitsüülhappe soovitatav ööpäevane annus alla
12-aastastel lastel on 60 mg/kg kehakaalu
kohta jagatuna 4…6 annuseks, st 15 mg/kg iga 6 tunni või 10 mg/kg
iga 4 tunni järel. Tahtmatu
manustamise või lastel kasutamise kohta vt ka lõik 4.4.
Manustamisviis
Suukaudne.
Tablette tuleb eelistatavalt manustada pärast sööki koos piisava
koguse vedelikuga.
4.3
Vastunäidustused
Atsetüülsalitsüülhapet ei tohi kasutada järgnevatel juhtudel:
-
ülitundlikkus toimeaine, teiste salitsülaatide või lõigus 6.1
loetletud mis tahes abiainete suhtes;
-
anamneesis salitsülaatide või sarnase toimega ainete (eriti
mittesteroidsete põletikuvastaste
ravimite) poolt esile kutsutud astma;
-
ägedad seedetrakti haavandid;
-
hemorraagiline diatees;
-
raske neerupuudulikkus;
-
raske maksapuudulikkus;
-
raske südamepuudulikkus;
-
kombinatsioonis metotreksaadiga annuses 15 mg nädalas või rohkem (vt
lõik 4.5);
-
raseduse viimane trimester.
4.4
Erihoiatused ja ettevaatusabinõ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya