ASPIRIN 81MG QUICK CHEWS Comprimé (à mâcher)

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

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Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-07-2019

Bahan aktif:

Acide acétylsalicylique

Tersedia dari:

BAYER INC

Kode ATC:

B01AC06

INN (Nama Internasional):

ACETYLSALICYLIC ACID

Dosis:

81MG

Bentuk farmasi:

Comprimé (à mâcher)

Komposisi:

Acide acétylsalicylique 81MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

30/100

Jenis Resep:

En vente libre

Area terapi:

SALICYLATES

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101169013; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2006-12-21

Karakteristik produk

                                _ASPIRIN_
®
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MONOGRAPHIE
ASPIRIN
®
CONCENTRATION RÉGULIÈRE
comprimés d’acide acétylsalicylique, USP
325 mg
ASPIRIN
® EXTRA-FORT
comprimés d’acide acétylsalicylique, USP
500 mg
ASPIRIN
® À 81 MG
comprimés d’acide acétylsalicylique à libération prolongée, USP
81 mg
ASPIRIN
® À 81 MG CROQUE ACTION
®
comprimés d’acide acétylsalicylique, USP
81 mg
Analgésique, anti-inflammatoire, antipyrétique et
antiagrégant plaquettaire
BAYER INC.
2920 Matheson Boulevard East
Mississauga (Ontario) L4W 5R6
Date de préparation :
30 décembre 2005
Date de révision :
18 juillet 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 219926
®
MC voir www.bayer.ca/tm-mc
_ASPIRIN_
®
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
11
SURDOSAGE...........................................................................................................................
12
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................................
13
CONSERVATION ET STABILITÉ
........................................................................................
15
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

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