Aranesp

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-11-2022

Bahan aktif:

darbepoetiin alfa

Tersedia dari:

Amgen Europe B.V.

Kode ATC:

B03XA02

INN (Nama Internasional):

darbepoetin alfa

Kelompok Terapi:

Muud antianemic preparaadid

Area terapi:

Anemia; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Indikasi Terapi:

Kroonilise neerupuudulikkusega (CRF) seotud sümptomaatilise aneemia ravi täiskasvanutel ja lastel. Ravi on sümptomaatiline aneemia täiskasvanud vähiga patsientidel, kellel on mitte-müeloidne malignancies saanud keemiaravi.

Ringkasan produk:

Revision: 45

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2001-06-08

Selebaran informasi

                                191
B. PAKENDI INFOLEHT
192
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ARANESP 10 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ARANESP 15 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ARANESP 20 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ARANESP 30 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ARANESP 40 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ARANESP 50 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ARANESP 60 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ARANESP 80 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ARANESP 100 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ARANESP 130 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ARANESP 150 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ARANESP 300 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ARANESP 500 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS SÜSTLIS
alfadarbepoetiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõegaga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud (vt lõik 4).
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Aranesp ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Aranesp’i kasutamist
3.
Kuidas Aranesp’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Aranesp’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
7.
Juhised süstimiseks Aranesp’i süstliga
1.
MIS RAVIM ON ARANESP JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Arst on määranud teile (aneemiavastase ravimi) Aranesp’i aneemia
raviks. Aneemia korral ei sisalda
teie veri piisavalt punaseid vereliblesid ning selle sümptomiteks
võivad olla väsimus, nõrkus ja
hingeldamine.
Aranesp’il on täpselt sama toime mis loomulikul hormoonil
erütropoetiinil. Erütropoetiin tekib
neerudes ja see stimuleerib punaste vereliblede tootmist luuüdis.
Aranesp’i toimeaine on
alfadarbepoetiin, mida toodetakse geenitehnoloogia abil hiina hamstri
m
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Aranesp 10 mikrogrammi süstelahus süstlis.
Aranesp 15 mikrogrammi süstelahus süstlis.
Aranesp 20 mikrogrammi süstelahus süstlis.
Aranesp 30 mikrogrammi süstelahus süstlis.
Aranesp 40 mikrogrammi süstelahus süstlis.
Aranesp 50 mikrogrammi süstelahus süstlis.
Aranesp 60 mikrogrammi süstelahus süstlis.
Aranesp 80 mikrogrammi süstelahus süstlis.
Aranesp 100 mikrogrammi süstelahus süstlis.
Aranesp 130 mikrogrammi süstelahus süstlis.
Aranesp 150 mikrogrammi süstelahus süstlis.
Aranesp 300 mikrogrammi süstelahus süstlis.
Aranesp 500 mikrogrammi süstelahus süstlis.
Aranesp 10 mikrogrammi süstelahus pen-süstlis.
Aranesp 15 mikrogrammi süstelahus pen-süstlis.
Aranesp 20 mikrogrammi süstelahus pen-süstlis.
Aranesp 30 mikrogrammi süstelahus pen-süstlis.
Aranesp 40 mikrogrammi süstelahus pen-süstlis.
Aranesp 50 mikrogrammi süstelahus pen-süstlis.
Aranesp 60 mikrogrammi süstelahus pen-süstlis.
Aranesp 80 mikrogrammi süstelahus pen-süstlis.
Aranesp 100 mikrogrammi süstelahus pen-süstlis.
Aranesp 130 mikrogrammi süstelahus pen-süstlis.
Aranesp 150 mikrogrammi süstelahus pen-süstlis.
Aranesp 300 mikrogrammi süstelahus pen-süstlis.
Aranesp 500 mikrogrammi süstelahus pen-süstlis.
Aranesp 25 mikrogrammi süstelahus viaalis.
Aranesp 40 mikrogrammi süstelahus viaalis.
Aranesp 60 mikrogrammi süstelahus viaalis.
Aranesp 100 mikrogrammi süstelahus viaalis.
Aranesp 200 mikrogrammi süstelahus viaalis.
Aranesp 300 mikrogrammi süstelahus viaalis.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Aranesp 10 mikrogrammi süstelahus süstlis
Iga süstel sisaldab 10 mikrogrammi alfadarbepoetiini 0,4 ml-s (25
µg/ml).
Aranesp 15 mikrogrammi süstelahus süstlis
Iga süstel sisaldab 15 mikrogrammi alfadarbepoetiini 0,375 ml-s (40
µg/ml).
Aranesp 20 mikrogrammi süstelahus süstlis
Iga süstel sisaldab 20 mikrogrammi alfadarbepoetiini 0,5 ml-s (40
µg/ml).
Aranesp 30 mikrogrammi süstelahus süstlis
Iga süstel sisaldab 30 mikrogrammi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-05-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen