APO-TERAZOSIN Comprimé
Negara: Kanada
Bahasa: Prancis
Sumber: Health Canada
Karakteristik produk
(SPC)
16-09-2021
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Bahan aktif:
Térazosine (Chlorhydrate de térazosine)
Tersedia dari:
APOTEX INC
Kode ATC:
G04CA03
INN (Nama Internasional):
TERAZOSIN
Dosis:
5MG
Bentuk farmasi:
Comprimé
Komposisi:
Térazosine (Chlorhydrate de térazosine) 5MG
Rute administrasi :
Orale
Unit dalam paket:
100/500
Jenis Resep:
Prescription
Area terapi:
ALPHA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS
Ringkasan produk:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136978003; AHFS:
Status otorisasi:
APPROUVÉ
Tanggal Otorisasi:
1997-09-22
Karakteristik produk
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MONOGRAPHIE DU PRODUIT
Pr
APO-TERAZOSIN
Comprimés de chlorhydrate de térazosine
1 mg, 2 mg, 5 mg et 10 mg de térazosine (sous forme de chlorhydrate
de térazosine)
Norme Apotex
Antihypertenseur
Traitement symptomatique de l’hyperplasie bénigne de la prostate
(HBP)
APOTEX INC.
150, Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
Numéro de contrôle de la présentation : 255749
DATE DE RÉVISION :
16 septembre 2021
1
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................................
14
SURDOSAGE...............................................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.........................................................................
16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................................
19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................. 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENT
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