APO-PRAVASTATIN Comprimé
Negara: Kanada
Bahasa: Prancis
Sumber: Health Canada
Karakteristik produk
(SPC)
17-07-2020
Beberapa dokumen untuk produk ini saat ini tidak tersedia, Anda dapat mengirim permintaan ke layanan pelanggan kami dan kami akan memberi tahu Anda segera setelah kami bisa mendapatkannya.
Kirim permintaan.
Kirim permintaan.
Bahan aktif:
Pravastatine sodique
Tersedia dari:
APOTEX INC
Kode ATC:
C10AA03
INN (Nama Internasional):
PRAVASTATIN
Dosis:
40MG
Bentuk farmasi:
Comprimé
Komposisi:
Pravastatine sodique 40MG
Rute administrasi :
Orale
Unit dalam paket:
30/100
Jenis Resep:
Prescription
Area terapi:
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
Ringkasan produk:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122563003; AHFS:
Status otorisasi:
APPROUVÉ
Tanggal Otorisasi:
2001-02-27
Karakteristik produk
Page 1 of 41
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
APO-PRAVASTATIN
COMPRIMÉS DE PRAVASTATINE SODIQUE USP
10 MG, 20 MG OU 40 MG
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
APOTEX INC.
DATE DE RÉVISION :
150 SIGNET DRIVE
17 Juillet 2020
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
240816
1
Page 2 of 41
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS POUR PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
..........................................3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
...................................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...............................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................................
18
SURDOSAGE
.......................................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................. 19
RANGEMENT ET STABILITÉ
...........................................................................................................
22
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................ 22
PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
...................................................................................
23
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
........................................................................................
23
ESSAIS CLINIQU
Baca dokumen lengkapnya
